Calchan

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Calchan actualización de negocios Limited equipo de gestión de las reformas Convergencia Pharmaceuticals en Calchan después de la venta de activos de dolor legado de $ 675m de Biogen Londres, Reino Unido, 11 de mayo de 2015. Calchan Limited, una compañía de biotecnología con sede en Reino Unido se centró en la investigación y desarrollo de nuevas moléculas de abordaje del dolor y la inflamación, en la actualidad ofrece la actualización hábil siguiente. Calchan cuenta con un equipo de gestión establecido, dirigido por Brenda Reynolds, CEO, que tiene una trayectoria de éxito de la construcción de compañías con sede en el Reino Unido, la creación de valor para los inversores y comercialización de IP. Calchan se formó a partir de una compañía de legado, Convergencia Pharmaceuticals, que fue recientemente vendido a Biogen por $ 675 millones. Los activos de Calchan se hilaron de salida originalmente de GlaxoSmithKline ( "GSK") en 2010 y el equipo se centrará en las áreas de terapia con una necesidad insatisfecha clara, una fuerte base científica, así como la orientación poblaciones accesibles con la posibilidad de un precio especial. ducto de la compañía incluye activos de la etapa clínica y preclínica protegidas por una fuerte IP y una familia de patentes y solicitudes concedidas. El proyecto más avanzado es un estudio de fase I / II de activos CNV2197944 que es una novela bloqueador canal de calcio dependiente del estado (Cav2.2). Se ha demostrado su eficacia en una amplia gama de modelos de dolor preclínicos y tiene un excelente perfil de tolerabilidad. Es un primero en candidato clase, entregados por vía oral con el potencial de actividad de amplio espectro combinado con un índice terapéutico mejorado. segundo programa de la Compañía está en una etapa preclínica y se dirige a la apoptosis quinasa reguladora de la señal 1 (ASK1). Esta es una nueva molécula de la utilización de una vía biológica precedentes. ASK1 está implicada en el dolor, inflamación, isquemia, fibrosis, el cáncer y la neurodegeneración. El programa ha logrado estructuralmente permitido la química médica, la prueba farmacológica del principal y se está avanzado rápidamente hacia un primer compuesto en la lista hombre para la administración oral. La placa principal de Calchan se compone de CEO, Brenda Reynolds, presidente no ejecutivo, Clive Dix, los directores no ejecutivos Allan Marchington (apposite Capital), Kate Bingham (SV Lifesciences), Liam Ratcliffe (New Leaf Ventures,), John Aston, OBE y Simon Tate (convergencia Pharmaceuticals). Calchan está bien financiada y sus inversores incluyen apposite de Capital, New Leaf Venture Partners y SV Lifesciences, así como GSK. Además, la Compañía está en la recepción de una subvención de 2,4 millones de £ Innovar Reino Unido. Brenda Reynolds, consejero delegado de Calchan, comentó: "Calchan se está moviendo a su siguiente etapa de desarrollo acelerado, hemos reformado un equipo exitoso de los ejecutivos e inversores, así como completándola con los conocimientos científicos y el desarrollo adicional de la cartera de fármacos candidatos. tiene un gran potencial e incluye el proyecto de los canales de calcio dependientes de voltaje más avanzada en la industria y una novela de activos ASK1 con aplicaciones en diversas áreas terapéuticas. Esta combinación es raro que una pequeña biotecnológica y estoy realmente emocionado por nuestro futuro ". Para obtener más información acerca de Calchan limitada, por favor, póngase en contacto con: Brenda Reynolds, CEO +44 (0) 7771 534 505 Consilium de Comunicación Estratégica Mary-Jane Elliott / Mateo Neal / Lindsey Neville +44 (0) 20 3709 5700 Calchan es una compañía de biotecnología con sede en Reino Unido centrado en la investigación y desarrollo de nuevas moléculas de abordaje del dolor y la inflamación. La compañía se formó en 2011 de Convergencia Pharmaceuticals, que se vendió con éxito para Biogen en enero de 2015 para $ 675m. Los activos de Calchan fueron de GlaxoSmithKline ( "GSK") y zonas de destino de clara necesidad no satisfecha, con una fuerte base científica, así como la orientación poblaciones accesibles a cabo hilar-originalmente con la posibilidad de un precio especial. La tubería de la empresa incluye activos de la etapa clínica y preclínica protegidas por una fuerte IP y una familia de patentes y solicitudes concedidas. El equipo ejecutivo de Calchan está dirigida por Brenda Reynolds, CEO (antes Convergencia Pharmaceuticals, PowderMed, PowderJect, Pfizer) y Manjit Rahelu, director de operaciones (antes Convergencia Pharmaceuticals, Pfizer, Sanofi, Novartis). Clive Dix es Presidente (antes Convergencia Pharmaceuticals, PowderMed, PowderJect, Glaxo Wellcome) y Simon Tate (antes Convergencia farmacéuticos y GSK) es un miembro de la Junta no ejecutivo. La Compañía está bien financiado y está respaldada por capital riesgo líderes como apposite de Capital, New Ventures hoja y SV Life Sciences, con una inversión estratégica de GSK. Calchan se basa en el Imperial College de Incubadora, Londres. Para obtener más información acerca de la compañía visite www. calchan. co. uk equipo de gestión ejecutiva y biografías de mesa Brenda Reynolds, CEO Brenda Reynolds era un fundador y el director de operaciones de Convergencia Farmacéuticos y un miembro clave del equipo de acuerdo en su venta a Biogen. Anteriormente fue uno de los fundadores, director y director de operaciones de PowderMed Ltd, que se quedó fuera de Chiron en 2004 y vendió con éxito a Pfizer en 2006. Antes de esto Brenda fue vicepresidente de la Cartera & amp; Gestión del programa a PowderJect farmacéuticos plc. En sus 35 años de experiencia en R & amp; D gestión que ha ocupado varios puestos de responsabilidad en las principales empresas de salud internacionales, incluyendo Pfizer, Scotia Holdings PLC, G D Searle. Actualmente es NED de iQur y BQR Consulting Ltd. Brenda tiene un título en Toxicología, y es un director IOD Chartered. Clive Dix, Presidente Clive Dix es uno de los principales empresarios farmacéutica y de biotecnología del Reino Unido. Cuenta con más de 25 años de experiencia en ciencias de la vida, con más de 20 años en puestos de alto nivel de la industria farmacéutica, y un grado y Doctorado en Farmacología. Clive fue anteriormente co-fundador y director ejecutivo de Convergencia Pharmaceuticals Ltd. una empresa farmacéutica dolor especialistas adquirida por Biogen Idec en 2015, en un acuerdo por valor de hasta a $ 675. Anteriormente había sido uno de los fundadores y CEO de PowderMed Ltd, una compañía de desarrollo de vacunas adquirida por Pfizer en 2006; y Presidente de Auralis Ltd, donde logró una venta comercial de Estados Unidos con éxito. Antes de eso, fue Vicepresidente Senior, Investigación y Desarrollo y miembro de la Junta de Farmacia PowderJect plc hasta su adquisición por Chiron Vaccines en 2003. Clive es un ex Presidente de la Asociación BioIndustry (BIA) y actualmente es presidente no ejecutivo de Conformetrix Ltd y TouchLight Genética Ltd. Manjit Rahelu, director de operaciones Manjit es un alto ejecutivo de Salud / Pharmaceutical, con una sólida formación científica y experiencia técnica, comercial y financiera de amplia base adquirida a lo largo de dos décadas en la industria. Fue el vicepresidente de desarrollo empresarial de Convergencia Pharmaceuticals Ltd. Su multifuncional, la experiencia internacional fue adquirida en primer orden, las empresas de tamaño medio (UCB) y de biotecnología con liderazgo y experiencia funcional en la sede y las funciones de afiliación país (Pfizer, Sanofi y Novartis) . Él aporta su experiencia en el desarrollo de negocios de M & amp; A y el producto de licencias centran tanto en la compra ya la venta. Allan Marchington, Capital apposite El Dr. Allan Marchington es fundador y socio de capital apropiado y que es miembro de la Junta de Ambit Biosciences, Inc. Ambrx Ruiyi Inc. Convergencia Pharmaceuticals Ltd y es un miembro del Consejo de la BIA. Allan estaba antes en Gestión Abingworth y antes de que esto era un miembro del equipo de gestión de Millennium Pharmaceuticals como vicepresidente principal responsable de todas las inversiones en tecnología. Allan también se desempeñó como Presidente de Millennium Pharmaceuticals en Europa. Allan se unió Milenio después de su adquisición en julio de 2000 de Cambridge Descubrimiento Química, donde fue director general y fundador. Allan comenzó su carrera como químico médico en Pfizer Central Research. Kate Bingham, Socio Bingham, SV Life Sciences Kate Bingham se unió SVLS en 1991. Kate sirve actualmente o ha sido miembro de los consejos de administración de empresas en el Reino Unido, EE. UU., Irlanda, Suecia y Alemania. Ella ha sido responsable de las inversiones anteriores en Alantos, Auxilium, ESBATech Hexagen, Kinetix, felicitaciones, LeukoSite, Mednova, Micromet, PowderMed, RespiVert corrientes e inversiones, incluyendo Autifony, bicicletas, Convergencia, EUSA y TopiVert. Antes de unirse a SVLS, Kate trabajó en el desarrollo de negocios para Vertex Pharmaceuticals, una compañía de biotecnología en Cambridge, MA y en Monitor Company, una empresa de consultoría de estrategia. Kate tiene un grado de primera clase en Bioquímica de la Universidad de Oxford y se graduó de la Escuela de Negocios de Harvard con un MBA. Liam Ratcliffe, New Leaf Venture Partners Liam Ratcliffe es un socio de empresa y se concentra en productos biofarmacéuticos esfuerzos New Leaf Venture Partners. Liam se unió a New Leaf en septiembre de 2008. Liam recientemente se desempeñó como Vicepresidente Senior y Director de Desarrollo de Pfizer Neurociencia, así como todo el mundo Jefe de Investigación Clínica y Desarrollo. posiciones adicionales en Pfizer incluyen vicepresidente de desarrollo exploratorio para la región del Medio Oeste, y Jefe de Medicina Experimental de Sandwich de Pfizer, laboratorios del Reino Unido. Como Jefe de Neurociencias, Liam era responsable del desarrollo de varios proyectos de la última etapa de éxito y los productos comercializados, incluyendo PD 332, 334, Lyrica, Chantix y Geodon. En los papeles anteriores, adquirió una gran experiencia en el desarrollo de fármacos y principios de la investigación traslacional a través de múltiples áreas terapéuticas, incluyendo la inflamación, el dolor, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades infecciosas y medicina genitourinaria. Liam comenzó su carrera en la industria farmacéutica en un papel de marketing médico de Roche en Sudáfrica. Recibió su título de Doctor y Ph. D. grado en inmunología de la Universidad de Ciudad del Cabo y su grado M. B.A. de la Universidad de Michigan. Liam completó su formación interna medicina y la beca de investigación en Inmunología en el Groote Schuur y el Hospital de los hospitales de enseñanza adicionales en Ciudad del Cabo, África del Sur. John Aston, OBE (NED) John Aston fue director financiero de Cambridge Antibody Technology (CAT) entre 1996 y 2006. Allí jugó un papel central en el desarrollo de CAT en una de las principales compañías de biotecnología de Europa, incluyendo su lista de éxito en la Bolsa de Londres y posteriormente en NASDAQ y su venta a AstraZeneca en junio de 2006, a una valoración de $ 1.3 mil millones. Después de esto él era director financiero de Astex Terapéutica desde enero de 2007 hasta mayo de 2010. En la actualidad también es un director no ejecutivo de Crecimiento Salud Polar capital global y los ingresos de confianza, de Internacional de Biotecnología Trust y miembro de la junta consultiva de la CRT Pioneer Fund. Antes de unirse a CAT John era un director de banca de inversión con Schroders en Londres y también ha trabajado para el Grupo de Tecnología Británico (BTG) y Price Waterhouse. Él es un contable colegiado y tiene un título en Matemáticas de la Universidad de Cambridge. Fue miembro del Comité de Finanzas y Fiscal de la BIA durante ocho años y su silla durante más de tres años. En 2008 trabajó con la innovación y el crecimiento del equipo Bioscience como Presidente del Grupo de Trabajo de Finanzas e Inversiones y como miembro del Grupo de Dirección, y en 2009 presidió la Finanzas & amp; Inversión grupo de trabajo para la Oficina de Ciencias de la Vida. Simon Tate tiene 24 años de experiencia en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, de 20 años, que se centró en los canales iónicos y dolor. Simon jugó un papel decisivo en el giro de los activos clínicos Convergencia Pharmaceuticals 'de GSK, donde fue previamente vicepresidente, el dolor y la Unidad de Actuación Descubrimiento epilepsia. Simon llevó un cambio de paradigma para la detección de los canales iónicos en GSK, la aplicación de nuevas tecnologías de la plataforma a través de colaboraciones y alianzas. Varios proyectos han progresado en la clínica como consecuencia de esta iniciativa y estas inversiones. Esta información es proporcionada por RNS El servicio de noticias de la compañía de la Bolsa de Londres London Stock Exchange plc no se hace responsable y no comprueba el contenido de este sitio web. Los usuarios del sitio son responsables de verificar el contenido. Cualquier artículo de noticias (incluyendo cualquier folleto informativo) que está dirigida solamente a las personas y países que se especifican en el mismo no se debe confiar en que no sea de esas personas y / o fuera de los países especificados. Términos y Condiciones. incluyendo restricciones en el uso y la distribución se aplican. © 2014 London Stock Exchange plc. Todos los derechos reservados Actualización Calchan Ltd negocios - RNS Bienvenido a Calchan Calchan cuenta con un equipo de gestión establecido, dirigida por su CEO Brenda Reynolds, que tiene una trayectoria de éxito de la construcción de compañías con sede en el Reino Unido, la creación de valor para los inversores y comercialización de IP. Calchan sí se formó a partir de una empresa legado, Convergencia Pharmaceuticals, recientemente vendido a Biogen por $ 675 millones. Calchan y rsquo; s activos fueron de GlaxoSmithKline cabo hilar-originalmente (y ldquo; GSK y rdquo;). La tubería de los fármacos candidatos se enfoca en áreas de clara necesidad insatisfecha, en los mercados accesibles, donde el precio Premium es una opción. La Compañía y rsquo; s gasoducto incluye activos de la etapa clínica y preclínica protegidas por una fuerte IP y una familia de patentes y solicitudes concedidas. El principal fármaco candidato es un ensayo de fase I / II de activos CNV2197944 un bloqueador del canal de calcio dependiente del estado novela (Cav2.2) que actualmente está siendo desarrollado para indicaciones de dolor neuropático. La Compañía y rsquo; s segundo programa se encuentra en fase preclínica y se dirige a la apoptosis quinasa reguladora de la señal 1 (ASK1). Esta es una nueva molécula de la utilización de una vía biológica precedentes. ASK1 está implicada en el dolor, inflamación, isquemia, fibrosis, el cáncer y la neurodegeneración. Calchan está bien financiada y sus inversores incluyen apposite de Capital, New Leaf Venture Partners y SV Life Sciences, así como GlaxoSmithKline. Además Calchan ha recibido una subvención del gobierno del Reino Unido Innovar. Los miembros de la Junta Los miembros de la Dirección Ejecutiva proyectos Tablero Brenda Reynolds, CEO Brenda Reynolds era un fundador y el director de operaciones de Convergencia Farmacéuticos y un miembro clave del equipo de acuerdo en su venta a Biogen. Anteriormente fue uno de los fundadores, director y director de operaciones de PowderMed Ltd, que se quedó fuera de Chiron en 2004 y vendió con éxito a Pfizer en 2006. Antes de esto Brenda fue vicepresidente de la Cartera & amp; Gestión del programa a PowderJect farmacéuticos plc. En sus 35 años de experiencia en R & amp; D gestión que ha ocupado varios puestos de responsabilidad en las principales empresas de salud internacionales, incluyendo Pfizer, Scotia Holdings PLC, G D Searle. Actualmente es NED de iQur y BQR Consulting Ltd. Brenda tiene un título en Toxicología, y es un director IOD Chartered. Clive Dix, presidente no ejecutivo Clive Dix es uno de los Reino Unido y rsquo; s principales empresarios farmacéuticas y biotecnológicas. Cuenta con más de 25 años y rsquo; experiencia en ciencias de la vida, con más de 20 años en puestos de alto nivel de la industria farmacéutica, y un grado y Doctorado en Farmacología. Clive fue anteriormente co-fundador y director ejecutivo de Convergencia Pharmaceuticals Ltd. una empresa farmacéutica dolor especialistas adquirida por Biogen Idec en 2015, en un acuerdo por valor de hasta a $ 675 millones. Anteriormente había sido uno de los fundadores y CEO de PowderMed Ltd, una compañía de desarrollo de vacunas adquirida por Pfizer en 2006; y Presidente de Auralis Ltd, donde logró una venta comercial de Estados Unidos con éxito. Antes de eso, fue Vicepresidente Senior, Investigación y Desarrollo y miembro de la Junta de Farmacia PowderJect plc hasta su adquisición por Chiron Vaccines en 2003. Clive es un ex Presidente de la Asociación BioIndustry (BIA) y actualmente es presidente no ejecutivo de Conformetrix Ltd y TouchLight Genética Ltd. Simon Tate, director no ejecutivo Simon Tate tiene más de 25 años de experiencia en el descubrimiento de fármacos y desarrollo, de los cuales 20 años en los canales iónicos y dolor. Simon fue instrumental para la adquisición de Convergencia Farmacia y rsquo; activos clínicos de GSK, donde fue previamente vicepresidente, el dolor y la Unidad de Epilepsia Rendimiento descubrimiento. Simon llevó un cambio de paradigma para la detección de los canales iónicos en GSK, la implementación de la nueva tecnología de plataforma a través de colaboraciones y alianzas. Varios proyectos de canales iónicos ahora han progresado en la clínica como consecuencia de esta iniciativa y la inversión en la investigación de los canales iónicos. Allan Marchington, Capital apposite El Dr. Allan Marchington es fundador y socio de capital apropiado y que sirve o ha servido en los consejos de una serie de empresas del Reino Unido y Estados Unidos, incluyendo Ambit Biosciences, Inc. Ambrx Ruiyi Inc. convergencia Pharmaceuticals Ltd. Allan estaba antes en Gestión y Abingworth antes de esto era un miembro del equipo de gestión de Millennium Pharmaceuticals como vicepresidente principal responsable de todas las inversiones en tecnología. Allan también se desempeñó como Presidente de Millennium Pharmaceuticals en Europa. Allan se unió Milenio después de su adquisición en julio de 2000 de Cambridge Descubrimiento Química, donde fue director general y fundador. Allan comenzó su carrera como químico médico en Pfizer Central Research y era un miembro del Consejo de la BIA por 6 años. Liam Ratcliffe, New Leaf Venture Partners Liam Ratcliffe es un socio de empresa y se concentra en New Leaf Venture Partners & rsquo; biofármacos esfuerzos. Liam se unió a New Leaf en septiembre de 2008. Liam recientemente se desempeñó como Vicepresidente Senior y Director de Desarrollo de Pfizer Neurociencia, así como todo el mundo Jefe de Investigación Clínica y Desarrollo. posiciones adicionales en Pfizer incluyen vicepresidente de desarrollo exploratorio para la región del Medio Oeste, y Jefe de Medicina Experimental de Pfizer y rsquo; s Sandwich, laboratorios del Reino Unido. Como Jefe de Neurociencias, Liam era responsable del desarrollo de varios proyectos de la última etapa de éxito y los productos comercializados, incluyendo PD 332, 334, Lyrica, Chantix y Geodon. En los papeles anteriores, adquirió una gran experiencia en el desarrollo de fármacos y principios de la investigación traslacional a través de múltiples áreas terapéuticas, incluyendo la inflamación, el dolor, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades infecciosas y medicina genitourinaria. Liam comenzó su carrera en la industria farmacéutica en un papel de marketing médico de Roche en Sudáfrica. Recibió su título de Doctor y Ph. D. grado en inmunología de la Universidad de Ciudad del Cabo y su grado M. B.A. de la Universidad de Michigan. Liam completó su formación interna medicina y la beca de investigación en Inmunología en el Groote Schuur y el Hospital de los hospitales de enseñanza adicionales en Ciudad del Cabo, África del Sur. Kate Bingham, Socio y ndash; SV Life Sciences Kate Bingham se unió SVLS en 1991. Kate sirve actualmente o ha sido miembro de los consejos de administración de empresas en el Reino Unido, EE. UU., Irlanda, Suecia y Alemania. Ella ha sido responsable de las inversiones anteriores en Alantos, Auxilium, ESBATech Hexagen, Kinetix, felicitaciones, LeukoSite, Mednova, Micromet, PowderMed, RespiVert corrientes e inversiones, incluyendo Autifony, bicicletas, Convergencia, EUSA y TopiVert. Antes de unirse a SVLS, Kate trabajó en el desarrollo de negocios para Vertex Pharmaceuticals, una compañía de biotecnología en Cambridge, MA y en Monitor Company, una empresa de consultoría de estrategia. Kate tiene un grado de primera clase en Bioquímica de la Universidad de Oxford y se graduó de la Escuela de Negocios de Harvard con un MBA. John Aston OBE John Aston fue director financiero de Cambridge Antibody Technology (CAT) entre 1996 y 2006. Allí jugó un papel central en el desarrollo de CAT en uno de Europa y rsquo; s principales compañías de biotecnología, incluyendo su lista de éxito en la Bolsa de Londres y posteriormente en el NASDAQ, y su venta a AstraZeneca en junio de 2006, a una valoración de $ 1.3 mil millones. Después de esto él era director financiero de Astex Terapéutica desde enero de 2007 hasta mayo de 2010. En la actualidad también es un director no ejecutivo de Crecimiento Salud Polar capital global y los ingresos de confianza, de Internacional de Biotecnología Trust y miembro de la junta consultiva de la CRT Pioneer Fund. Antes de unirse a CAT John era un director de banca de inversión con Schroders en Londres y también ha trabajado para el Grupo de Tecnología Británico (BTG) y Price Waterhouse. Él es un contable colegiado y tiene un título en Matemáticas de la Universidad de Cambridge. Fue miembro de la BIA y rsquo; s Comité de Finanzas y Fiscal durante ocho años y su silla durante más de tres años. En 2008 trabajó con la innovación y el crecimiento del equipo Bioscience como Presidente del Grupo de Trabajo de Finanzas e Inversiones y como miembro del Grupo de Dirección, y en 2009 presidió la Finanzas & amp; Inversión grupo de trabajo para la Oficina de Ciencias de la Vida. Los derechos de autor 2016 - Todos los derechos reservados Detalles de la empresa de Calchan Holdings Limited Calchan Holdings Limited Desarrollos clave Calchan Holdings Limited y Galápagos NV Permiten introducir colaboración de investigación en el Área de dolor de la osteoartritis Calchan Holdings Limited y Galápagos NV anunciaron que han entrado en una colaboración de investigación en el área de dolor de la osteoartritis. Calchan se ha concedido una subvención de 2,4 millones de libras esterlinas de Innovar Reino Unido, la agencia de innovación del Reino Unido, Biomédica Catalizador etapa temprana Ronda 2 para descubrir y desarrollar compuestos contra una nueva diana para el dolor artrósico. Calchan y Galápagos colaborarán en la identificación de candidatos preclínicos. Posteriormente, Calchan y Galápagos pueden progresar de forma conjunta los activos aún más en la clínica. Las empresas privadas similares por Industria De forma proactiva identificar e invertir en oportunidades de bienes raíces de marihuana medicinal en California Instalaciones Industriales - Disponible Ahora Haga clic aquí para ver la lista Arrendamos propiedades de la licencia municipal de marihuana: dispensarios, cultivo, extracción y fabricación Instalaciones Industriales - Disponible Ahora Haga clic aquí para ver la lista Todas nuestras propiedades tienen los derechos y licencias requeridas para operar legítimamente establecido empresas de marihuana Instalaciones Industriales - Disponible Ahora Haga clic aquí para ver la lista Nuestras propiedades son MMRSA conformes y elegibles para la licencia estatal en 2018 Instalaciones Industriales - Disponible Ahora Haga clic aquí para ver la lista CalCann Holdings, LLC es una sociedad de cartera se centró en la construcción de una cartera de primera clase de oportunidades de bienes raíces de marihuana municipal con licencia en California. Sólo invertimos en propiedades que son elegibles para la concesión de licencias municipales. Además, nuestras propiedades tienen todos los derechos y licencias requeridas en su lugar y son compatibles MMRSA, posicionado para ser elegible para obtener una licencia estatal en 2018. A continuación, arrendar estas propiedades comerciales e industriales a los inquilinos de marihuana y operadores. Si bien hemos invertido en algunas operaciones, en sí CalCann no es un operador de cannabis. La mezcla no posee, ni tiene la intención de poseer, un interés financiero en una empresa de cannabis. CalCann se basa en su creciente red de asociaciones de regulación y aplicación de la ley para orientar a los inquilinos ya que navegar por los problemas de cumplimiento en nuevos mercados. CalCann también utiliza una amplia gama de estructuras de adquisición tradicionales y hechas a la medida que permiten a los operadores para desbloquear capital consumido actualmente por sus activos inmobiliarios. A menudo, esto permite a los inquilinos para fortalecer su balance y acelerar su crecimiento. CalCann de Aaron Herzberg el 7 canal de noticias CalCann Holdings - En las noticias 18 de de febrero de, el año 2016 CalCann Holdings - Informes Especiales Adelanto Estudio de caso En la ciudad de Adelanto, California, hemos utilizado nuestra política pública y la experiencia de cannabis para trabajar con los legisladores locales a adoptar una nueva estructura de licencias de la marihuana medicinal. Leer todos los detalles aquí! Informe de licencias MMRSA En octubre de 2015, la legislatura de California aprobó el Reglamento de Seguridad y Ley de Marihuana Medicinal (MMRSA). MMRSA crea un amplio sistema estatal de licencias para el cultivo comercial, fabricación, venta, transporte, distribución, entrega, y prueba de cannabis medicinal. A todas las licencias estatales requieren autorización local. MCRSA & amp; Comparación AUMA En octubre de 2015, la Legislatura del Estado de California aprobó el Reglamento de Seguridad y Ley de Cannabis Medicinal (MCRSA), la creación de un sistema integral de licencia estatal para el cultivo comercial, manu-factura, venta al por menor, el transporte, la distribución, la entrega, y el ensayo de cannabis medicinal. en noviembre de 2016, los votantes de California decidirán si aprobar el uso adulto de la Ley de marihuana (AUMA), lo que legalizar y regular la marihuana recreativa en California. AUMA requeriría empresas de marihuana recreativas para obtener licencias estatales en categorías similares a las de MCRSA. sistema transdérmico de nicotina sistema transdérmico de nicotina El Adalat CC, Adalat LA (Reino Unido), P. A. Adalat Adalat Retard (Reino Unido), Adalat XL, Adipine (Reino Unido), Afeditab CR, Angiopine (Reino Unido), Apo-Nifed, Calchan (Reino Unido), Cardilate MR (Reino Unido), Coracten (Reino Unido), Fortipine (Reino Unido), Gen-Nifedical , Hypolar Retard (Reino Unido), Neozipine XL (Reino Unido), Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (Reino Unido), Nifopress MR (Reino Unido), Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (Reino Unido), Tensipine (Reino Unido), Valni Retard (Reino Unido), Valni XL (Reino Unido) TasignaAnandron, NilandronNimotopSular, Syscor (Reino Unido) AliniaApo-Nitrofurantoína, Furadantin, Novo-Furantoin clase farmacológica: colinérgica clase terapéutica: disuasión de fumadores categoría de riesgo de embarazo C (de las encías), D (inhalación, nasal, transdérmica) categoría de riesgo de embarazo C (de las encías), D (inhalación, nasal, transdérmica) clase farmacológica: bloqueante de los canales de calcio clase terapéutica: antianginoso, anti-hipertensiva Embarazo categoría de riesgo C clase farmacológica: La proteína tirosina quinasa clase terapéutica: antineoplásico categoría de riesgo de embarazo D clase farmacológica: Antiandrogen clase terapéutica: antineoplásico Embarazo categoría de riesgo C clase farmacológica: bloqueante de los canales de calcio clase terapéutica: vasodilatador cerebral Embarazo categoría de riesgo C clase farmacológica: Antiprotozoal clase terapéutica: anti-infeccioso Embarazo categoría de riesgo B Caja de advertencia de la FDA Drogas prolonga el intervalo QT y puede conducir a la muerte súbita. No dar a los pacientes con hipocalemia, hipomagnesemia, o el síndrome de QT largo. hipopotasemia o hipomagnesemia correcta antes de comenzar la droga y el monitor para estos desequilibrios periódicamente. Evitar medicamentos concomitantes que prolonguen el intervalo QT; También evitar inhibidores potentes de CYP3A4. Enseñar al paciente a no comer 2 horas antes o 1 hora después de tomar la dosis. Obtener ECG para monitorizar QTc al inicio del estudio, los 7 días después de la iniciación de drogas, posteriormente de forma periódica, y después de los ajustes de dosis. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Acción Suministros de nicotina durante la retirada controlada de fumar cigarrillos. Se une selectivamente a los receptores nicotínicos-choliner-GIC en los sistemas nerviosos central y periférico, ganglios autonómicos, la médula adrenal, y la unión neuromuscular. En dosis bajas, tiene un efecto estimulante; en altas dosis, un efecto de recompensa. Disponibilidad La goma de mascar: 2 mg, 4 mg Inhalación: 42 cartuchos / sistema, que contienen cada una 10 mg de nicotina (entrega 4 mg) aerosol nasal: 10 mg / ml (0,5 mg / pulverización) en botellas de 10 ml (100 dosis) Parche transdérmico: 7 mg / día, 11 mg / día, 14 mg / día, 15 mg / día, 21 mg / día, 22 mg / día & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; El tratamiento adyuvante (con la modificación del comportamiento) para el sistema transdérmico de abstinencia de la nicotina - Adultos: 21 mg / día por vía transdérmica (Habitrol) de 4 a 8 semanas, luego 14 mg / día durante 2 a 4 semanas, y luego 7 mg / día durante 2 a 4 semanas, para un total de 8 a 16 semanas; paciente debe usar el sistema de 24 horas / día. O 21 mg / día por vía transdérmica (Nicoderm CQ) durante 6 semanas, a continuación, 14 mg / día durante 2 semanas, a continuación, 7 mg / día durante 2 semanas, para un total de 10 semanas; paciente debe usar el sistema de 24 horas / día. O 15 mg / día por vía transdérmica (un parche Nicotrol) durante 6 semanas; paciente debe usar el sistema de 16 horas / día, de retirarlo antes de acostarse. Adultos, adolescentes y niños que pesan menos de 45 kg (100 lb) que fuman menos de 10 cigarrillos al día o tienen una enfermedad cardiovascular subyacente: 14 mg / día por vía transdérmica (Habitrol) durante 4 a 8 semanas, luego de 7 mg / día durante 2 a 4 semanas, para un total de 6 a 8 semanas; paciente debe usar el sistema de 24 horas / día. O 14 mg / día por vía transdérmica (Nicoderm CQ) durante 6 semanas, a continuación, 7 mg / día durante 2 semanas, para un total de 8 semanas; paciente debe usar el sistema de 24 horas / día. Aerosol nasal - Adultos: Una dosis por vía intranasal en cada fosa nasal una vez o dos veces por hora, hasta cinco veces por hora o 40 veces por día, durante no más de 6 meses Inhalación - Adultos: Para una respuesta óptima, al menos seis cartuchos por inhalación diaria durante los primeros 3 a 6 semanas, hasta un máximo de 16 cartuchos al día durante hasta 12 semanas. Los pacientes auto-titula la dosis a nivel de nicotina requerida (generalmente de 6 a 16 cartuchos al día), seguido de la retirada gradual durante 6 a 12 semanas. Adultos: El uso según sea necesario dependiendo de fumar impulso o la tasa de mascar, o utilización en horario fijo q 1 a 2 horas. requerimiento inicial puede fluctúan entre 18 y 48 mg / día, que no exceda los 60 mg / día. Contraindicaciones • Hipersensibilidad al medicamento oa sus componentes o al mentol (inhalador) • Alergia al adhesivo (únicas formas transdérmicos) precauciones Usar con precaución en: • enfermedades cardiovasculares, hipertensión, enfermedad broncospástica, la diabetes mellitus, feocromocitoma, enfermedad vascular periférica, hipertiroidismo, enfermedad de úlcera péptica, enfermedad hepática • inmediatamente después del infarto de miocardio, arritmia grave o angina grave o empeoramiento (no uso recomendado) • trastornos de la piel (forma transdérmica) • trastornos dentales, esofagitis, estomatitis, faringitis (forma de las encías) • las mujeres en edad fértil • embarazada o amamantando pacientes. • Los niños menores de 18 años (seguridad y eficacia no se ha establecido). Administración • Aplique el parche cuando el paciente se despierta y quitar el parche (la forma prescrita) al mismo tiempo cada día. • Administrar aerosol nasal con regularidad durante la primera semana, para ayudar a los pacientes a acostumbrarse a los efectos irritantes. • Con el uso de inhalación, dar por lo menos seis cartuchos al día durante los primeros 3 a 6 semanas. • Instar al paciente para titular la dosis hasta el nivel requerido, seguido de la retirada gradual. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, mareos, somnolencia, falta de concentración, nerviosismo, debilidad, parestesias, insomnio, sueños anormales CV: dolor de pecho, hipertensión, taquicardia, fibrilación auricular EENT: la sinusitis; faringitis (con la goma); boca y garganta (con el inhalador); irritación nasofaríngea, rinitis, estornudos, ojos llorosos, irritación de los ojos (con el aerosol nasal) GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, sequedad de boca, dispepsia; aumento de la salivación, dolor en la boca (con la goma) Musculoesquelético: dolor en las articulaciones, dolor de espalda, mialgia; dolor de mandíbula (con la goma) Respiratorio: aumento de la tos (con spray nasal o inhalador), broncoespasmo Piel: ardor en el lugar de parches, eritema, prurito, hipersensibilidad cutánea, erupción cutánea, sudoración (todos con parche transdérmico) Otros: alteración del gusto, aumento del apetito (con las encías), alergia, hipo interacciones Fármaco-fármaco. El acetaminofeno, antagonistas adrenérgicos (como prazosina, labetalol), clozapina, furosemida, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranolol y otros bloqueadores beta-adrenérgicos, teofilina: aumento de los efectos de estos fármacos Bupropion: hipertensión tratamiento emergente Insulina: disminución de los requerimientos de insulina Isoproterenol, fenilefrina: el aumento de los requisitos para estos medicamentos Propoxifeno: disminución del metabolismo de la nicotina Medicamentos y la comida. alimentos y bebidas que contienen cafeína: el aumento de los efectos de la nicotina - Drogas comportamientos. El consumo de cigarrillos: aumento del metabolismo y efectos de la nicotina La monitorización del paciente • Evaluar los signos y síntomas de abstinencia de la nicotina (irritabilidad, somnolencia, fatiga, dolor de cabeza). Esté pendiente de broncoespasmo y la evidencia de la toxicidad de la nicotina (náuseas, vómitos, diarrea, aumento de la salivación, dolor de cabeza, mareos, alteraciones visuales). Educación de pacientes Cuidado del paciente en contra de cualquier tipo de fumar durante la terapia. instarlo a informar inmediatamente opresión en el pecho o dificultad para respirar. • Si el paciente utiliza la goma, le aconsejaría a masticar una pieza cada vez que se produce el deseo de nicotina. instruirle a masticar lentamente hasta que se sienta una sensación de hormigueo, luego guardarlo entre la mejilla y la encía hasta el hormigueo desaparece. • Enseñar al paciente que aplicar el parche transdérmico a la piel limpia y seca de la parte superior del brazo o el torso cuando se despierta; para mantenerlo en su lugar cuando se ducha, el baño o la natación; y para eliminarlo en la misma hora cada día. • Si el paciente usa el aerosol nasal, instruirle para inclinar la cabeza hacia atrás ligeramente cuando se pulveriza. Recuerde a él para no oler, tragar o inhalar por la nariz. • Si el paciente utiliza la forma de inhalación, enseñarle a hinchar de forma continua durante 20 minutos y utilizar al menos seis cartuchos al día durante los primeros 3 a 6 semanas. • En su caso, revise todas las reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, los alimentos y los comportamientos mencionados anteriormente. nifedipina El Adalat CC, Adalat LA (Reino Unido). P. A. Adalat Retard Adalat (Reino Unido). Adalat XL, Adipine (Reino Unido). Afeditab CR, Angiopine (Reino Unido). Apo-Nifed, Calchan (Reino Unido). Cardilate MR (Reino Unido). Coracten (Reino Unido). Fortipine (Reino Unido). Gen-Nifedical, Hypolar Retard (Reino Unido). Neozipine XL (Reino Unido). Nifediac CC, Nifedical XL, Nifedipress MR (Reino Unido). Nifopress MR (Reino Unido). Novo-Nifedin, Nu-Nifed, Procardia, Procardia XL, Slofedipine (Reino Unido). Tensipine (Reino Unido). Valni Retard (Reino Unido). Valni XL (Reino Unido) clase farmacológica: bloqueante de los canales de calcio clase terapéutica: antianginoso, anti-hipertensiva Embarazo categoría de riesgo C Acción Inhibe el transporte de calcio en las células musculares lisas miocárdicas y vasculares, la supresión de las contracciones. Dilata principales arterias y arteriolas coronarias e inhibe el espasmo de las arterias coronarias, lo que aumenta el aporte de oxígeno al corazón y reducir la frecuencia y severidad de los ataques de angina. Disponibilidad Cápsulas: 5 mg, 10 mg, 20 mg Tablets (de liberación prolongada): 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Vasoespástica angina (de Prinzmetal); angina de pecho crónica Adultos: Inicialmente, 10 mg apartado postal (Liberación inmediata) t. i.d. valora durante 7 a 14 días; alcance efectivo habitual es de 10 a 20 mg t. i.d. que no exceda los 180 mg / día. El paciente puede ser conmutada a de liberación prolongada en el equivalente más cercano de la dosis diaria de liberación inmediata (por ejemplo, dosis de liberación inmediata de 30 mg puede ser conmutada a dosis de liberación prolongada de 90 mg). dosis total de liberación prolongada no debe superar los 90 mg / día. Adultos: 30 a 60 mg / día apartado postal (De liberación prolongada solamente) valora durante 7 a 14 días hasta un máximo de 120 mg / día usos off-label • aórtica regurgitación • Insuficiencia cardíaca • Migraña • La prevención del trabajo Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia renal crónica • hipotensión, estenosis aórtica, insuficiencia cardiaca, disfunción ventricular izquierda significativa (especialmente cuando se usa con los bloqueadores beta-adrenérgicos), edema periférico • pacientes de edad avanzada • pacientes embarazadas o en período de lactancia (la seguridad no establecido) • Los niños ( la seguridad no establecido). Administración • Dar forma de liberación inmediata con o sin alimentos. Si se produce malestar GI, dar con las comidas, pero nunca con el pomelo o zumo de pomelo. • No aplaste o rompa la tableta de liberación prolongada. Asegúrese de que el paciente traga entera. Dar con el estómago vacío, y no con el pomelo o zumo de pomelo. • Saber que Procardia XL y Adalat CC no son equivalentes debido a sus diferencias farmacocinéticas. • Tenga en cuenta que sólo las tabletas de liberación prolongada se utilizan para tratar la hipertensión. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, mareos, fatiga, astenia, parestesia, vértigo CV: edema periférico, dolor en el pecho, hipotensión EENT: epistaxis, rinitis GI: náuseas, estreñimiento GU: frecuencia urinaria, la disfunción eréctil calambres en las piernas: musculoesquelético Piel: enrojecimiento, erupción cutánea interacciones Fármaco-fármaco. Los bloqueadores beta-adrenérgicos: aumento del riesgo de insuficiencia cardíaca, hipotensión severa, angina de pecho o la exacerbación Cimetidina: aumento del nivel sanguíneo nifedipina Anticoagulantes cumarínicos: el aumento del tiempo de protrombina Digoxina: aumento del riesgo de toxicidad por digoxina Quinidina: disminución del nivel en sangre quinidina pruebas de diagnóstico con las drogas. anticuerpos antinucleares, prueba los resultados falsos positivos directa de Coombs Medicamentos y la comida. Pomelo, jugo de pomelo: el aumento de nivel en sangre nifedipina y efectos Drogas-hierbas. La efedra (ma huang), yohimbina: antagonismo del efecto de la nifedipina Biloba, ginseng: el aumento de nivel en sangre nifedipina Hierba de San Juan: se redujo el nivel de sangre nifedipina - Drogas comportamientos. El consumo de alcohol: hipotensión aditivo La monitorización del paciente • controlar los signos vitales y el estado cardiovascular. Manténgase alerta para el dolor de pecho y edema. • Esté atento a las erupciones. Educación de pacientes • Informe a los pacientes que puede tomar forma de liberación inmediata con o sin comidas. Si se produce malestar GI, decirle que tomarlo con las comidas, pero nunca con el pomelo o zumo de pomelo. • Cuidado del paciente de no aplastar o romper las tabletas de liberación prolongada. Dile que tragarlas enteras. aconsejarle que tome con el estómago vacío, y no con el pomelo o zumo de pomelo. • Informar al paciente de que los ataques de angina pueden ocurrir 30 minutos después de una dosis. Explican que estos ataques son generalmente temporales y no significan que la droga debe ser retirada. Dile paciente que debe informar inmediatamente a la erupción. • Cuidado del paciente para evitar la conducción y otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo afecta la concentración de drogas, el equilibrio y el estado de alerta. • Enseñar al paciente a consultar médico antes de tomar hierbas o over-the-counter medicamentos (especialmente los remedios para la gripe). • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, alimentos, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. nilotinib clase farmacológica: La proteína tirosina quinasa clase terapéutica: antineoplásico categoría de riesgo de embarazo D Recuadro de advertencia de la FDA Drogas prolonga el intervalo QT y puede conducir a la muerte súbita. No dar a los pacientes con hipocalemia, hipomagnesemia, o el síndrome de QT largo. hipopotasemia o hipomagnesemia correcta antes de comenzar la droga y el monitor para estos desequilibrios periódicamente. Evitar medicamentos concomitantes que prolonguen el intervalo QT; También evitar inhibidores potentes de CYP3A4. Enseñar al paciente a no comer 2 horas antes o 1 hora después de tomar la dosis. Obtener ECG para monitorizar QTc al inicio del estudio, los 7 días después de la iniciación de drogas, posteriormente de forma periódica, y después de los ajustes de dosis. Reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Acción Inhibe la proliferación de líneas celulares de leucemia murina mediados por la quinasa y células humanas líneas de BCR-ABL derivadas de pacientes con cromosoma Filadelfia positivo (Ph +) de la leucemia mieloide crónica (LMC) Disponibilidad Cápsulas: 200 mg & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; En fase crónica o en la fase acelerada de LMC Ph + en pacientes resistentes o intolerantes al tratamiento con imatinib previa Adultos: 400 mg apartado postal q 12 horas & # X27A3; Recién diagnosticado cromosoma Filadelfia positivo adultos con LMC: 300 mg apartados de correos q 12 horas El ajuste de dosis • QTc más largo que 480 ms • • La toxicidad hematológica moderada o severa toxicidad no hematológica • El uso concomitante de inductores de CYP3A4 • Insuficiencia hepática usos off-label • Ph + leucemia linfoblástica aguda (LLA) • Sistémico mastocitosis con la activación del receptor c-kit • El síndrome hipereosinofílico Contraindicaciones • síndrome de hipopotasemia • La hipomagnesemia • QT largo precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia hepática • problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia grave de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa (no uso recomendado) • anomalías mielosupresión • electrolitos • antecedentes de pancreatitis • embarazadas o en período de lactancia pacientes • Los niños (seguridad y eficacia no establecido). Administración hipofosfatemia correcta y la hipopotasemia antes de comenzar la droga. • No dar con los alimentos. Saber que paciente no debe consumir alimentos durante al menos 2 horas antes o 1 hora después de la dosis. • Administrar la cápsula entera con agua. • Tenga en cuenta que la droga puede administrarse en combinación con factores de crecimiento hematopoyéticos, si está indicado. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, fatiga, astenia, insomnio, mareos, parestesia, vértigo, hemorragia intracraneal CV: palpitaciones, hipertensión, rubor, la prolongación del intervalo QT y muerte súbita EENT: disfonía, nasofaringitis GI: náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, incomodidad abdominal, dispepsia, flatulencia, anorexia Hematológicas: anemia, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, pan-citopenia, neutropenia febril alteraciones electrolíticas: metabólica Musculoesquelético: artralgia, mialgia, dolor en las extremidades, dolor de huesos, espasmos musculares, dolor de espalda, dolor en el pecho Respiratorio: tos, disnea, disnea de esfuerzo, la neumonía Piel: erupción cutánea, prurito, eczema, urticaria, alopecia, eritema, hiperhidrosis, piel seca Otros: fiebre, edema periférico, sudoración nocturna, cambios de peso interacciones Fármaco-fármaco. Fármacos que se eliminan por CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9 o: disminución de los niveles sanguíneos de estos medicamentos Fármacos que se eliminan por el CYP3A4 (por ejemplo, warfarina), CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6, o UGT1A1: aumento de los niveles sanguíneos de estos medicamentos Los fármacos que inhiben la P-glicoproteína ABCB1: aumento del nivel sanguíneo de nilotinib Midazolam: aumento de la exposición de midazolam P-glicoproteína sustratos: aumento de los niveles sanguíneos de estos medicamentos inductores de CYP3A4 fuertes (como carba-carbamazepina, dexametasona, fenitoína, rifabutina, rifampicina, rifapentina, fenobarbital): disminución del nivel en sangre de nilotinib inhibidores potentes de CYP3A4 (como atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazol, ketoconazol, nefazodona, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina, voriconazol): aumento de la concentración sanguínea de nilotinib pruebas de diagnóstico con las drogas. La albúmina, calcio, magnesio, neutrófilos, fósforo, plaquetas, sodio, células blancas de la sangre: disminución de los niveles ALP, ALT, AST, bilirrubina, glucosa en sangre, creatinina, amilasa sérica, la lipasa sérica: aumento de los niveles Potasio: aumento o disminución del nivel de Medicamentos y la comida. productos de toronja: aumento del nivel sanguíneo de nilotinib Rica en grasas de la comida: el aumento de la aparición de nilotinib Drogas-hierbas. Hierba de San Juan: se redujo el nivel en sangre de nilotinib La monitorización del paciente Vigilar de cerca de intervalo QT prolongado si el paciente tiene insuficiencia hepática o está recibiendo inhibidores potentes de CYP3A4. • Obtener hemograma completo cada 2 semanas durante los 2 primeros meses de tratamiento y luego mensualmente, o según se indique. • Monitorear periódicamente los niveles de electrolitos y lipasa y pruebas de función hepática. Educación de pacientes • Informe a los pacientes a no tomar drogas con los alimentos y no consumir alimentos durante al menos 2 horas antes o 1 hora después de la dosis. • Asesorar a los pacientes a tomar las cápsulas enteras con agua. Enseñar al paciente para evitar los productos de toronja y la hierba de San Juan. • Informe a los pacientes intolerantes a la lactosa ese medicamento contiene lactosa. Enseñar al paciente a notificar inmediatamente prescriptor si aparecen síntomas de prolongación del intervalo QTc (desmayo o latidos irregulares del corazón). Instar a los pacientes a informar inmediatamente de signos o síntomas de daño hepático, tales como náuseas, fatiga, anorexia, coloración amarillenta de la piel o los ojos, orina oscura, heces de color claro, picor o dolor abdominal. • Asesorar a los pacientes de sexo femenino que el medicamento puede dañar al feto. Precaución ella para evitar el embarazo. • Avisar al paciente la lactancia materna a buscar asesoramiento para ayudar a decidir si interrumpir la lactancia o interrumpir la droga. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, los alimentos y las hierbas mencionadas anteriormente. nilutamida clase farmacológica: Antiandrogen clase terapéutica: antineoplásico Embarazo categoría de riesgo C Recuadro de advertencia de la FDA Medicamento puede causar neumonitis intersticial. Aunque es raro, los cambios intersticiales han dado lugar a la hospitalización y después de la comercialización de la muerte. La mayoría de los casos se produjo dentro de los primeros 3 meses de terapia y revirtieron después de la droga se detuvo. Obtener rutina radiografía de tórax antes de iniciar el tratamiento, y estar preparado para obtener pruebas de la función pulmonar de referencia si se ha pedido. Enseñar al paciente para informar dificultad nueva o empeoramiento de la respiración; este síntoma justifica la evaluación inmediata a la espera de la retirada del fármaco. Acción Inhibe la absorción de testosterona en el tejido diana, la prevención de la respuesta androgénica normal y el crecimiento del tumor arrestar en el tejido sensible a andrógenos Disponibilidad Comprimidos: 50 mg, 150 mg & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; cáncer de próstata metastásico (usado con la castración quirúrgica) Adultos: 300 mg / día de apartado postal durante 30 días, comenzando el día de la cirugía o al día siguiente; a continuación, 150 mg / día apartado postal Contraindicaciones • hipersensibilidad al medicamento oa sus componentes • hepática grave o insuficiencia respiratoria precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia renal. Administración • Dar con o sin alimentos. • Iniciar el tratamiento en el mismo día o como el día después de la castración quirúrgica. Reacciones adversas SNC: mareos, depresión, hyperes-sia, insomnio CV: hipertensión, edema periférico, insuficiencia cardíaca EENT: visión anormal, alteración de la adaptación a la oscuridad y la luz, cromatopsia GI: náuseas, vómitos, estreñimiento, dispepsia, anorexia GU: hematuria, nicturia, infección del tracto urinario, ginecomastia, atrofia testicular, disminución de la libido, disfunción eréctil Hematológicas: anemia, anemia aplásica Respiratorio: disnea, infección del tracto respiratorio superior, neumonía intersticial Otros: síntomas de gripe, dolor, fiebre, sofocos, intolerancia al alcohol interacciones Fármaco-fármaco. Fenitoína, teofilina, la vitamina K: mayor riesgo de toxicidad de estos fármacos pruebas de diagnóstico con las drogas. alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa: aumento de los niveles - Drogas comportamientos. El consumo de alcohol: disulfiram reacción La monitorización del paciente • Comprobar si hay signos y síntomas de la hepatitis. Supervisar las pruebas de función hepática. • Monitorear CBC. • Evaluar la ingesta de líquidos y la producción y el peso. Esté atento a los signos y síntomas de insuficiencia cardíaca. • Controlar el estado de las vías respiratorias, incluyendo radiografías de tórax. Educación de pacientes • Asesorar a los pacientes que puede tomar con o sin alimentos. • Informe a la terapia del paciente comenzará el mismo día o día después de la castración quirúrgica. • Cuidado del paciente no debe dejar de tomar medicamentos sin consultar prescriptor. • Enseñar al paciente a pesarse diariamente e informar aumentos repentinos. Se aconseja al paciente que informe la nueva aparición o empeoramiento de la disnea, así como los signos y síntomas de toxicidad hepática, tales como náuseas, vómitos, dolor abdominal, cansancio inusual, o coloración amarillenta de la piel o los ojos. • Asesorar a los pacientes a evitar el alcohol durante el tratamiento, porque pueden producirse reacciones adversas graves. • Informe a la droga paciente puede menoscabar su adaptación a la oscuridad y la luz, lo que puede causar dificultad para conducir de noche o por túneles. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con las drogas, la prueba, y los comportamientos mencionados anteriormente. nimodipina clase farmacológica: bloqueante de los canales de calcio clase terapéutica: vasodilatador cerebral Embarazo categoría de riesgo C Recuadro de advertencia de la FDA No dé por I. V. u otra ruta parenteral. Las muertes y los eventos adversos graves o potencialmente mortales han ocurrido cuando los contenidos de la cápsula se han inyectado por vía parenteral. Acción Inhibe el transporte de calcio en las células del músculo liso vascular, las contracciones de supresión; También dilata las arterias coronarias y cerebrales Disponibilidad & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Hemorragia subaracnoidea Adultos: 60 mg apartado postal q 4 horas durante 21 días. El tratamiento debe comenzar dentro de las 96 horas de la hemorragia subaracnoidea. El ajuste de dosis • Deterioro hepático Contraindicaciones precauciones Usar con precaución en: • insuficiencia hepática, hipotensión • ancianos pacientes • Los pacientes embarazadas o lactantes (de seguridad no establecido) • niños (de seguridad) no establecido. Administración • Dar por lo menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. No permita que el paciente consuma toronja o jugo de pomelo dentro de 1 hora antes o 2 horas después de la dosis. • Si el paciente no puede tragar la cápsula, la punción con aguja estéril y vacíe el contenido en la jeringa. Administrar a través de una sonda nasogástrica, a continuación, lavar con solución salina normal (30 ml). Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, depresión CV: hipotensión, edema periférico, alteraciones del ECG, bradicardia, taquicardia GI: náuseas, diarrea, molestias abdominales calambres musculares: dolor musculoesquelético Piel: acné, enrojecimiento, erupciones interacciones Fármaco-fármaco. Otros canales de calcio bloqueadores: efectos cardiovasculares mejorados pruebas de diagnóstico con las drogas. Función del hígado pruebas: los resultados anormales Medicamentos y la comida. Cualquier alimento: disminución del nivel en sangre de drogas y efectos El zumo de pomelo, zumo de pomelo: el aumento de nivel en sangre de drogas y efectos Drogas-hierbas. La efedra (ma huang), yohimbina: antagonismo de los efectos de nimodipino Hierba de San Juan: se redujo el nivel en sangre de drogas - Drogas comportamientos. El consumo de alcohol: aumento de la hipotensión La monitorización del paciente • un control del peso y la ingesta de líquidos y la producción. Manténgase alerta para evitar la retención de líquidos. • Evaluar el estado neurológico y estado de ánimo, en busca de signos de depresión. • Controlar los signos vitales y ECG. Educación de pacientes • Informe a los pacientes para completar todo el tratamiento (21 días). • Asesorar a los pacientes a tomar con el estómago vacío 1 hora antes o 2 horas después de una comida. instruirle a no consumir el jugo de toronja o pomelo dentro de 1 hora antes o 2 horas después de tomar la droga. • Informe a los pacientes reportar el latido irregular del corazón, dificultad para respirar, erupción o las manos o los pies hinchados. • Enseñar al paciente para minimizar molestias gastrointestinales por el consumo de comidas pequeñas y frecuentes. • Asesorar a los pacientes a pesarse diariamente e informe repentino aumento de peso. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, alimentos, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. nisoldipine Consular, Syscor (Reino Unido) clase farmacológica: bloqueante de los canales de calcio clase herapeutic: antihipertensivo Embarazo categoría de riesgo C Acción Suprime el transporte de calcio en las células del músculo liso vascular. Esta supresión inhibe la vasoconstricción y dilata las arterias coronarias, la mejora de la absorción de oxígeno del miocardio. Disponibilidad Tablets (de liberación prolongada): 8,5 mg, 17 mg, 22,5 mg, 34 mg & # X2298; Indicaciones y dosis Adultos: Inicialmente, 17 mg apartado postal diariamente; puede aumentar en 8,5 mg por semana o más intervalos de alcanzar un control adecuado de la presión arterial. dosis de mantenimiento habitual es de 17 a 34 mg al día. Contraindicaciones • Hipersensibilidad a los antagonistas del calcio o drogas dihidropiridina precauciones Administración Reacciones adversas interacciones Fármaco-fármaco. Medicamentos y la comida. Drogas-hierbas. - Drogas comportamientos. La monitorización del paciente Educación de pacientes • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas, especialmente los relacionados con las drogas, alimentos, hierbas y comportamientos mencionados anteriormente. clase terapéutica: anti-infeccioso Embarazo categoría de riesgo B Acción Disponibilidad & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Contraindicaciones precauciones Administración Reacciones adversas interacciones Fármaco-fármaco. La monitorización del paciente Educación de pacientes nitrofurantoína