Ceporin

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condiciones ¿Qué condiciones Cefzil tratar? Cefzil oral se usa para tratar lo siguiente: Inflamación de la garganta, faringitis estreptocócica y la amigdalitis, infección del oído medio por la bacteria H. influenzae, infección del oído medio causada por Streptococcus, infección del oído medio causada por Moraxella catarrhalis, infección del oído medio por la bacteria S. pneumoniae, la infección del oído medio , bacteriana aguda infección de los senos paranasales, severa sinusitis causada por Streptococcus pneumoniae, severa sinusitis causada por Haemophilus influenzae, severa sinusitis causadas por Moraxella catarrhalis, inflamación de las amígdalas, la infección aguda de la nariz, la garganta o los senos nasales, bronquitis, infección bacteriana con bronquitis , bronquitis causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae, bronquitis causada por la bacteria Haemophilus influenzae, bronquitis causada por la bacteria Moraxella catarrhalis, la infección bacteriana con bronquitis crónica, bronquitis crónica causada por Streptococcus pneumoniae, bronquitis crónica causada por Haemophilus influenzae, bronquitis crónica causada por Moraxella catarrhalis, infección de la piel, infección de la piel debido a la bacteria Staphylococcus aureus, infección de la piel debido a las bacterias Streptococcus pyogenes Cefzil oral también puede ser utilizado para tratar: Fiebre pediátrica sin una fuente También podría gustarte Los signos comunes de la hepatitis C Anatomía de una infección de oído 5 Los signos de una infección en los senos Enfermedades de la Infancia padres deben saber ¿Resfriado o gripe? Feel Better-Tips Es un resfrío, estreptococo, o la amigdalitis? ¿Qué aspecto tienen las infecciones fúngicas El tratamiento por condición relacionada con Cefzil Seleccionado de los datos incluidos con permiso y con derechos de autor por el primer banco de datos, Inc. Este material con derechos de autor ha sido descargado de un proveedor de datos con licencia y no es para su distribución, es de esperar que pueda ser autorizada por las condiciones de uso. CONDICIONES DE USO: La información contenida en esta base de datos tiene por objeto complementar, no sustituir, la experiencia y el criterio de los profesionales sanitarios. La información no se destina a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos, ni debe ser interpretada para indicar que el uso de un medicamento en particular es seguro, apropiado o eficaz para usted o cualquier otra persona. Un profesional de la salud debe ser consultado antes de tomar cualquier droga, cambiar cualquier dieta o comenzar o discontinuar cualquier tratamiento. Encontrar un medicamento o condición Más información sobre las Drogas y Medicamentos Herramientas de drogas Encuentra las Drogas y Medicamentos Noticias de drogas Vitamina boletines Suscribirse a boletines de noticias liberar WebMD. WebMD diario WebMD diario Suscribe al diario WebMD, y obtendrá la parte superior las noticias de hoy de la salud y temas de actualidad, y la última y mejor información de WebMD. Salud de los hombres Salud de los hombres Suscribirse al boletín de la Salud de los Hombres para la más reciente sobre la prevención de enfermedades, salud, el sexo, la nutrición, y mucho más de WebMD. La salud de la mujer La salud de la mujer Suscribirse al boletín de la Salud de la Mujer para el último en la prevención de enfermedades, salud, sexo, dieta, anti-envejecimiento, y mucho más de WebMD. Al hacer clic en Enviar, acepto los Términos y WebMD amp; Condiciones & amp; Política de Privacidad y entiendo que puedo optar por suscripciones de WebMD en cualquier momento. Wonder 'ceporin' Drogas 1964 Este video no tiene sonido Descripción Unissued / sin uso de material - fecha y el lugar puede ser poco clara / desconocido. Varios disparos, en los laboratorios Glaxo, un voluntario recibe una inyección de antibiótico (la "droga de maravilla" Ceporin también conocido como cefalosporina y de hecho ser Glaxo) para detectar si existen lleno de dolor y cuánto entra en el torrente sanguíneo. GV Buen tiro de los científicos y técnicos de laboratorio en el trabajo en un laboratorio. Varios disparos, los retornos voluntarios al laboratorio y las manos en una muestra de orina. Un médico toma una muestra de sangre de su brazo. Varios disparos, una chica comienza a trabajar en el tubo de ensayo con sangre, ella chupa una muestra de sangre a través de una pipeta, no con mucho éxito al principio. La muestra se coloca en un recipiente especial, posiblemente para medir la densidad de los antibióticos. Nota: Fecha de registro original: 06/11/1964. El comunicado de prensa National Research Development Corporation carpeta original y Glaxo PR están archivados. recortes de prensa dicen que el nuevo fármaco está siendo promovido como un sucesor a la penicilina. Etiquetas Datos Archivo British Pathé Fecha de publicación: 1964 sonido: Silencio medios URNA: 87911 Vídeo de alta definición: Disponible a petición ID de Cine: 3.115,14 Stock: Blanco y Negro Duración 00: 02: 20: 00 Tiempo de entrada / salida: 01: 28: 54: 00 / 01: 31: 14: 00 Envase: ONU 3954 E Ordenar Número: 3954 E ONU Aparece en. Suspensión cefalexina Indicaciones y uso de Cefalexina Suspensión Cefalexina para suspensión oral, USP está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas susceptibles de los microorganismos designados: infecciones del tracto respiratorio causadas por Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes (penicilina es el fármaco habitual de elección en el tratamiento y prevención de infecciones por estreptococos, incluyendo la profilaxis de la fiebre reumática. Cefalexina para suspensión oral, USP es generalmente eficaz en la erradicación de los estreptococos de la nasofaringe, sin embargo, los datos sustanciales que establecen la eficacia de cefalexina en la prevención subsecuente de la fiebre reumática no están disponibles en la actualidad). La otitis media debido a Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus. Streptococcus pyogenes. y Moraxella catarrhalis infecciones de la piel y la estructura de la piel causadas por Staphylococcus aureus y / o Streptococcus pyogenes infecciones óseas causadas por Staphylococcus aureus y / o Proteus mirabilis Infecciones del tracto genitourinario, incluyendo la prostatitis aguda, causada por Escherichia coli, Proteus mirabilis y Klebsiella pneumoniae Nota - La cultura y las pruebas de sensibilidad se debe iniciar antes de y durante la terapia. Estudios de la función renal se deben realizar cuando esté indicado. Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Cefalexina para suspensión oral, USP y otros fármacos antibacterianos, Cefalexina para suspensión oral, USP sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. Contraindicaciones Cefalexina para suspensión oral está contraindicado en pacientes con alergia conocida a las cefalosporinas de antibióticos. advertencias Antes de la terapia CON CEFALEXINA se instituye, debe comprobar cuidadosamente si realizadas para determinar si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad a la cefalexina, cefalosporinas, penicilinas u otros fármacos. Si este producto es A debe administrarse a pacientes alérgicos a la penicilina, se debe tener precaución PORQUE hipersensibilidad cruzada ENTRE antibióticos beta-lactámicos HA claramente documentados y pueden ocurrir hasta en el 10% de los pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina. SI una reacción alérgica a CEFALEXINA ocurre, suspender el fármaco. Las reacciones de hipersensibilidad aguda pueden requerir tratamiento con epinefrina y otras medidas de emergencia, incluyendo el oxígeno, fluidos intravenosos. ANTIHISTAMÍNICOS intravenosa, corticosteroides, aminas presoras Y manejo de vía aérea, según esté indicado clínicamente. Existe alguna evidencia clínica y de laboratorio de alergenicidad cruzada parcial de las penicilinas y las cefalosporinas. Los pacientes se han reportado haber tenido reacciones graves (incluyendo anafilaxia) a ambos fármacos. Cualquier paciente que ha demostrado alguna forma de alergia, particularmente a las drogas, debe recibir antibióticos con cautela. No debe hacerse una excepción con respecto a la cefalexina. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo cefalexina, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. precauciones General: La prescripción de Cefalexina para suspensión oral en ausencia de una infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Los pacientes deben ser cuidadosamente de manera que se pueden detectar cualquier efecto secundario o manifestaciones inusuales de la idiosincrasia de drogas. Si se produce una reacción alérgica a la cefalexina, el fármaco debe interrumpirse y el paciente tratado con los agentes habituales (por ejemplo, epinefrina u otras aminas presoras, antihistamínicos o corticosteroides). El uso prolongado de cefalexina puede dar como resultado el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. La observación cuidadosa del paciente es esencial. Si ocurre una superinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas. Coombs directo positivo y rsquo; las pruebas han sido reportados durante el tratamiento con los antibióticos de cefalosporina. En los estudios hematológicos o en los procedimientos de pruebas cruzadas de transfusión cuando las pruebas de antiglobulina se llevan a cabo en el lado menor o en Coombs y rsquo; pruebas en recién nacidos cuyas madres han recibido antibióticos de cefalosporina antes del parto, se debe reconocer que un Coombs positivo y rsquo; prueba puede ser debido a la droga. La cefalexina se debe administrar con precaución en presencia de la función renal notablemente deteriorado. Bajo tales condiciones, se deben realizar estudios clínicos y de laboratorio de observación cuidado porque la dosis segura puede ser inferior a la recomendada normalmente. procedimientos quirúrgicos indicados deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibiótica. antibióticos de amplio espectro deben ser prescritos con precaución en individuos con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, particularmente colitis. Las cefalosporinas pueden estar asociados con una caída en la actividad de protrombina. Las personas en riesgo incluyen pacientes con insuficiencia renal o hepática, o mal estado nutricional, así como los pacientes que recibieron un curso prolongado de la terapia antimicrobiana, y los pacientes previamente estabilizados en tratamiento anticoagulante. El tiempo de protrombina debe ser monitoreada en pacientes de riesgo y administrarse vitamina K exógena como se indica. Información para los pacientes: Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo Cefalexina para suspensión oral sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Cefalexina para suspensión oral se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no será tratable por Cefalexina para suspensión oral u otras drogas antibacterianas en el futuro . La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Interacciones con la drogas: La metformina: En sujetos sanos que recibieron solo 500 mg de dosis de cefalexina y metformina, metformina plasmática media de C max y AUC aumentaron en un promedio del 34% y 24%, respectivamente, y metformina significa aclaramiento renal disminuido en un 14%. No existe información disponible sobre la interacción de la cefalexina y metformina después de múltiples dosis de cualquiera de los fármacos. Aunque no se observó en este estudio, los efectos adversos potencialmente podrían surgir de la administración conjunta de cefalexina y metformina por la inhibición de la secreción tubular a través de sistemas de transporte catiónico orgánico. En consecuencia, el ajuste de la supervisión y la dosis del paciente cuidado de la metformina se recomienda en pacientes que toman concomitantemente cefalexina y metformina. Probenecid: Al igual que con otros y beta-lactámicos;, la excreción renal de cefalexina es inhibida por el probenecid. Drogas / pruebas de laboratorio Interacciones: Como resultado de la administración de cefalexina, se puede producir una reacción falsa positiva para la glucosa en la orina. Esto se ha observado con Benedicto y rsquo; s y Fehling y rsquo; s soluciones y también con Clinitest & registro; comprimidos. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: estudios de larga duración en animales no se han realizado para evaluar el potencial carcinogénico de cefalexina. Pruebas para determinar el potencial mutagénico de cefalexina no se han realizado. En ratas macho y hembra, la fertilidad y el rendimiento reproductivo no se vieron afectados por las dosis orales de cefalexina hasta 1,5 veces la dosis humana máxima recomendada en base a mg / m2. El embarazo: Los efectos teratogénicos: Embarazo categoría B: Los estudios de reproducción se han realizado en ratones y ratas con dosis orales de cefalexina monohidrato de 0,6 y 1,5 veces la dosis humana diaria máxima (66 mg / kg / día) sobre la base de mg / m 2 y no han revelado daño al feto. Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, este fármaco debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. Madres lactantes: La excreción de cefalexina en la leche humana aumentó hasta 4 horas después de una dosis de 500 mg; el fármaco alcanza un nivel máximo de 4 mcg / ml, luego disminuyó gradualmente, y había desaparecido 8 horas después de la administración. Se debe tener precaución cuando se administra cefalexina a una mujer lactante. Uso pediátrico: La seguridad y eficacia de cefalexina en los pacientes pediátricos se estableció en los ensayos clínicos de las dosis descritas en la sección Dosis y administración. En estos ensayos, los pacientes pediátricos pueden haber recibido cápsulas cefalexina o cefalexina para suspensión oral. Uso geriátrico: De los 701 sujetos en 3 estudios clínicos publicados sobre la cefalexina, 433 (62%) fueron de 65 y más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes, pero mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no pueden descartarse. Esta droga se sabe que se excreta principalmente por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este fármaco puede ser mayor en pacientes con función renal alterada. Dado que los pacientes de edad avanzada son más propensos a padecer disfunción renal, se debe tener cuidado al seleccionar la dosis, y puede ser útil para controlar la función renal (ver PRECAUCIONES. General). Cefalexina cápsulas sólo debe utilizarse en niños y adolescentes capaces de ingerir la cápsula. Reacciones adversas Gastrointestinal: El inicio de la colitis pseudomembranosa puede ocurrir durante o después del tratamiento antibacteriano. (Ver ADVERTENCIAS.) Las náuseas y los vómitos se han notificado en raras ocasiones. El efecto secundario más frecuente ha sido la diarrea. Fue muy rara vez lo suficientemente graves como para justificar la interrupción del tratamiento. También se han producido dispepsia, gastritis y dolor abdominal. Al igual que con algunas penicilinas y cefalosporinas algunos otros, la hepatitis transitoria e ictericia colestática se han notificado en raras ocasiones. hipersensibilidad: Se han observado reacciones alérgicas en forma de erupción cutánea, urticaria, angioedema, y, en raras ocasiones, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis epidérmica tóxica. Estas reacciones generalmente se calmaron después de la interrupción del fármaco. En algunas de estas reacciones, la terapia de apoyo puede ser necesario. Anafilaxia también ha sido reportado. Otras reacciones han incluido prurito genital y anal, moniliasis genital, vaginitis y flujo vaginal, mareos, fatiga, dolor de cabeza, agitación, confusión, alucinaciones, artralgia, artritis, y el trastorno de la articulación. nefritis intersticial reversible se ha notificado en raras ocasiones. Se han reportado eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica y ligeras elevaciones de AST y ALT. Además de las reacciones adversas mencionadas anteriormente que se han observado en pacientes tratados con cefalexina, se han notificado las siguientes reacciones adversas y pruebas de laboratorio alterados de antibióticos del grupo de las cefalosporinas: Reacciones adversas : Fiebre, colitis, anemia aplásica, hemorragia, disfunción renal y nefropatía tóxica. Varias cefalosporinas han sido implicados en convulsiones desencadenantes, especialmente en pacientes con insuficiencia renal cuando la dosis no se redujo (Ver INDICACIONES Y USO y precauciones. General). Si se diese las convulsiones asociadas con la terapia con medicamentos, el fármaco debe interrumpirse. El tratamiento anticonvulsivo se puede dar si está clínicamente indicado. Pruebas de laboratorio alterados: tiempo de protrombina prolongado, aumento de BUN, aumento de la creatinina, fosfatasa alcalina elevada, niveles elevados de bilirrubina, LDH elevada, pancitopenia, leucopenia y agranulocitosis. La sobredosis Signos y síntomas: Los síntomas de sobredosis oral pueden incluir náusea, vómito, malestar epigástrico, diarrea y hematuria. Si otros síntomas están presentes, es probable que sea secundario a un estado subyacente de la enfermedad, una reacción alérgica, o la toxicidad debido a la ingestión de un segundo medicamento. Tratamiento: Para obtener información actualizada sobre el tratamiento de la sobredosis, un buen recurso es su veneno regional certificada Centro de control. Los números de teléfono de los centros de toxicología certificados aparecen listados en el Physicians & rsquo; Desk Reference (PDR). En el manejo de la sobredosificación, considere la posibilidad de múltiples sobredosis de drogas, la interacción entre los fármacos y farmacocinética inusuales en su paciente. A menos de 5 a 10 veces la dosis normal de la cefalexina se ha ingerido, la descontaminación gastrointestinal no debería ser necesario. Proteger al paciente y rsquo; las vías respiratorias y soporte de ventilación y la perfusión s. Meticulosamente supervisar y mantener, dentro de límites aceptables, el paciente y rsquo; signos s vitales, gases en sangre, electrolitos séricos, etc. La absorción de fármacos en el tracto gastrointestinal puede disminuirse con la administración de carbón activado que, en muchos casos, es más efectivo que el vómito activado o lavado; considerar carbón en lugar de o además de vaciado gástrico. Las dosis repetidas de carbón con el tiempo pueden acelerar la eliminación de algunos medicamentos que han sido absorbidas. Salvaguardar el paciente y rsquo; s de las vías respiratorias cuando se emplee el vaciamiento gástrico o el carbón. La diuresis forzada, la diálisis peritoneal, la hemodiálisis o la hemoperfusión con carbón activado no se ha establecido el beneficio de una sobredosis de cefalexina; Sin embargo, sería muy poco probable que uno de estos procedimientos se indicó. La dosis letal media oral de cefalexina en ratas es & gt; 5000 mg / kg. Cefalexina Suspensión Dosis y Administración Cefalexina para suspensión oral se administra por vía oral. adultos: La dosis para adultos varía de 1 a 4 g al día en dosis divididas. Los 333 mg y 750 mg puntos fuertes deben ser administrados de tal manera que la dosis diaria es de 1 a 4 gramos por día. La dosis habitual para adultos es de 250 mg cada 6 horas. Para las siguientes infecciones, una dosis de 500 mg puede administrarse cada 12 horas: la faringitis estreptocócica, infecciones de la piel y la estructura de la piel, y la cistitis no complicada en pacientes mayores de 15 años de edad. La cistitis terapia debe continuarse durante 7 a 14 días. Para infecciones más graves o las causadas por microorganismos menos sensibles, pueden ser necesarias dosis mayores. Si se requieren dosis diarias de Cefalexina para suspensión oral mayor de 4 g, cefalosporinas parenterales, en dosis adecuadas, deben ser considerados. Los pacientes pediátricos: La dosis diaria habitual recomendada para los pacientes pediátricos es de 25 a 50 mg / kg en dosis divididas. Para la faringitis estreptocócica en pacientes mayores de 1 año de edad y para infecciones de la piel y la estructura de la piel, la dosis diaria total puede dividirse y administrarse cada 12 horas. En infecciones graves, la dosis puede ser duplicada. En la terapia de la otitis media, los estudios clínicos han demostrado que se requiere una dosis de 75 a 100 mg / kg / día en 4 dosis divididas. En el tratamiento de y beta; infecciones estreptocócicas alfahemolíticas, una dosis terapéutica de Cefalexina para suspensión oral debe administrarse durante al menos 10 días. Dirección de mezcla: Cefalexina para suspensión oral Direcciones para la reconstitución Añadir 68 ml de agua en dos porciones a la mezcla seca en la botella. Agitar bien después de cada adición. Añadir 136 ml de agua en dos porciones a la mezcla seca en la botella. Agitar bien después de cada adición. Añadir 68 ml de agua en dos porciones a la mezcla seca en la botella. Agitar bien después de cada adición. Añadir 136 ml de agua en dos porciones a la mezcla seca en la botella. Agitar bien después de cada adición. ¿Cómo se suministra Cefalexina Suspensión Cefalexina para suspensión oral, la USP es un color blanco o polvo granular blanco con sabor característico, y da suspensión viscosa de color naranja después de la reconstitución con agua. Cefalexina para suspensión oral, USP, está disponible en: El / 5 ml de suspensión oral 125 mg está disponible como sigue 100 ml - Botellas NDC 42043-142-38 200 ml - Botellas NDC 42043-142-58 El / 5 ml de suspensión oral 250 mg está disponible como sigue 100 ml - Botellas NDC 42043-143-38 200 ml - Botellas NDC 42043-143-58 Después de mezclar conservar en nevera. Puede ser mantenido durante 14 días sin pérdida significativa de potencia. Agitar bien antes de usar. Mantener bien cerrado. Antes de mezclar, almacenar a 20 y el grado; a 25 y el grado; C (68 grados y, a los 77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Referencias 1. Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico: Métodos para las pruebas de sensibilidad antimicrobiana de dilución para bacterias aerobias-Cuarta Edición. El estándar de aprobación documento NCCLS M7-A4, vol. 17, No. 2, NCCLS, Wayne, PA, de enero de 1997. 2. Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico. Normas de funcionamiento de los antimicrobianos con discos susceptibilidad Estudios por sexta edición. El estándar de aprobación NCCLS documento M2-A6, vol. 17, No. 1, NCCLS, Wayne, PA, de enero de 1997. 3. Comité Nacional de Normas de Laboratorio Clínico. Normas de funcionamiento de sensibilidad a los antimicrobianos Investigaciones - Octava Informativo del Suplemento. El estándar de aprobación documento NCCLS M100-S8, vol. 18, No. 1, NCCLS, Wayne, PA, de enero de 1998. Se fabrica para. OrchidPharma, Inc. Princeton, NJ 08540, EE. UU. Fabricado por. Hospira Salud India Pvt. Ltd, Al Irungattukottai y ndash.; 602 105, India A nombre de. Orquídea Salud (Una división de Orchid Chemicals & amp; Pharmaceuticals Ltd.) En Irungattukottai y ndash; 602 105, India PAQUETE LABEL. PRINCIPAL PANTALLA Cefalexina para suspensión oral, USP 100 ml (al mezclarse) Wonder 'ceporin' Drogas 1964 Este video no tiene sonido Descripción Unissued / sin uso de material - fecha y el lugar puede ser poco clara / desconocido. Varios disparos, en los laboratorios Glaxo, un voluntario recibe una inyección de antibiótico (la "droga de maravilla" Ceporin también conocido como cefalosporina y de hecho ser Glaxo) para detectar si existen lleno de dolor y cuánto entra en el torrente sanguíneo. GV Buen tiro de los científicos y técnicos de laboratorio en el trabajo en un laboratorio. Varios disparos, los retornos voluntarios al laboratorio y las manos en una muestra de orina. Un médico toma una muestra de sangre de su brazo. Varios disparos, una chica comienza a trabajar en el tubo de ensayo con sangre, ella chupa una muestra de sangre a través de una pipeta, no con mucho éxito al principio. La muestra se coloca en un recipiente especial, posiblemente para medir la densidad de los antibióticos. Nota: Fecha de registro original: 06/11/1964. El comunicado de prensa National Research Development Corporation carpeta original y Glaxo PR están archivados. recortes de prensa dicen que el nuevo fármaco está siendo promovido como un sucesor a la penicilina. Etiquetas Datos Archivo British Pathé Fecha de publicación: 1964 sonido: Silencio medios URNA: 87911 Vídeo de alta definición: Disponible a petición ID de Cine: 3.115,14 Stock: Blanco y Negro Duración 00: 02: 20: 00 Tiempo de entrada / salida: 01: 28: 54: 00 / 01: 31: 14: 00 Envase: ONU 3954 E Ordenar Número: 3954 E ONU Aparece en. Cefalosporinas (Cephems) Las cefalosporinas son la familia más grande y diversa de los antibióticos beta-lactámicos. Ellos son estructuralmente y farmacológicamente relacionado con las penicilinas. Las cefalosporinas tienen una estructura de anillo de beta-lactama, infundido a un anillo de dihidrotiazina de 6 miembros, formando así el núcleo cefem. compuestos de cefalosporina se aislaron por primera vez a partir de cultivos de bacterias Cephalosporium acremonium que se encuentran en las aguas residuales de un emisario de la costa de Cerdeña en 1948 por el científico italiano Giuseppe Brotzu. El primer agente de cefalotina (cefalotina) fue lanzado por Eli Lilly en 1964. Mecanismo de acción Las cefalosporinas son agentes bactericidas (lo que significa que matar a las bacterias) y tienen el mismo modo de acción que otros antibióticos beta-lactámicos (penicilinas tales como). Todas las células bacterianas tienen una pared celular que los protege. Las cefalosporinas interrumpen la síntesis de la capa de peptidoglicano de la pared celular bacteriana, que hace que las paredes para romper y, finalmente, las bacterias mueren. El peptidoglicano es un componente heteropolymeric de la pared celular que proporciona estabilidad mecánica rígida. La etapa de transpeptidación final en la síntesis del peptidoglicano es facilitado por transpeptidases conocidas como proteínas de unión a penicilina (PBP). PBP se unen a la D-Ala-D-Ala en el extremo de muropéptidos (precursores peptidoglicano) para reticular el peptidoglicano. Las cefalosporinas imitan la estructura del enlace de D-Ala-D-Ala y se unen al sitio activo de PBP, interrumpir el proceso de reticulación. Si el peptidoglicano falla para reticular la pared celular perderá su fuerza que resulta en la lisis celular. Las cefalosporinas generalmente causan pocos efectos secundarios. Los efectos secundarios comunes incluyen principalmente el sistema digestivo: calambres o malestar estomacal leve, náuseas, vómitos y diarrea. Las cefalosporinas también puede causar crecimiento excesivo de hongo normalmente presente en el cuerpo. Hypoprothombinemia es común con cefoperazona, cefamandol, cefotetan. Disulfiram reacción (sofocos, sudoración, dolor de cabeza, taquicardia) puede ocurrir con el uso concomitante de alcohol y cefalosporinas que contiene methylthiotetrazole-(cefoperazona, cefamandol, cefotetan). Las reacciones más graves pero poco frecuentes incluyen: heces negras y alquitranadas; micción dolorosa o difícil; la colitis inducida por antibióticos (diarrea acuosa intensa, calambres de estómago, fiebre y debilidad). Reacciones alérgicas: anafilaxis (raro), erupción maculopapular (urticarial), reacción similar a la enfermedad del suero, eosinofilia, nefritis intersticial. alergia cruzada con las penicilinas Debido a que las cefalosporinas son estructuralmente similares a las penicilinas, algunos pacientes alérgicos a la penicilina puede ser alérgico a un antibiótico de cefalosporina. La tasa general de reactividad cruzada es de aproximadamente 1% al usar cefalosporinas de primera generación o cefalosporinas con cadenas laterales R1 similares. Para los pacientes alérgicos a la penicilina, el uso de la tercera o cuarta generación de cefalosporinas o cefalosporinas con cadenas laterales disímiles que la penicilina conlleva un riesgo insignificante de alergia cruzada 8. Las cefalosporinas no son generalmente los pacientes con reacciones alérgicas inmediatas a las penicilinas (por ejemplo, anafilaxis. Broncoespasmo) recomienda. Clasificación de las cefalosporinas Las cefalosporinas se agrupan en "generaciones" en base a su espectro de actividad antimicrobiana. Cada nueva generación de cefalosporinas tiene significativamente mayor espectro antimicrobiano gram-negativa que la generación anterior, y en la mayoría de los casos disminución de la actividad contra organismos gram-positivos. Las cefalosporinas de cuarta generación, sin embargo, tienen la verdadera actividad de amplio espectro. Los agentes más nuevos tienen mucho semividas más largas que resulta en la disminución de la frecuencia de dosificación. cefadroxilo (Duricef) cefazedone cefazolina (cefazolina, Kefazol) cefalexina (Keflex, Keftabs) cefalotina (Keflin) cefradina (Velocef, Intracef) cefaloridina (Ceporin) cefapirina cefalosporinas de primera generación tienen un espectro relativamente estrecho de la actividad se centró principalmente en los cocos gram-positivos. Espectro de actividad: Bueno grampositivos cobertura de cocos: Staphylococcus aureus. Staphylococcus epidermis. el grupo A y beta; estreptococos - hemolytic, estreptococos del grupo B, y Streptococcus pneumoniae. NO activa contra los enterococos, estafilococos resistentes a la meticilina. aureus. resistente a la penicilina Strep. pneumoniae. Modest cobertura bacterias Gram-negativas: Escherichia coli. Proteus mirabilis . y Klebsiella pneumoniae. aunque susceptibilidades pueden variar. poca actividad frente a Moraxella catarrhalis y Haemophilus influenzae. Activo contra la mayoría de los anaerobios sensibles a la penicilina se encuentran en la cavidad oral, con excepción del grupo Bacteroides fragilis. Indicaciones: infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones complicadas del tracto urinario, faringitis estreptocócica, profilaxis quirúrgica. Buenas alternativas a las penicilinas antiestafilocócicas. No indicado para la otitis media. cefalosporinas de primera generación no penetran bien en el líquido cefalorraquídeo y no son buenas para las infecciones del sistema nervioso central. La cefazolina es la cefalosporina de 1ª generación más comúnmente utilizado. & Quot; True & quot; cefalosporinas de segunda generación: cefaclor (Ceclor, Raniclor) cefamandol (Mandol) cefprozil (Cefzil) cefuroxima (Ceftin, Zinacef) loracarbef (Lorabid), es un carbacefem, pero a veces se agrupa con las cefalosporinas de segunda generación cefmetazol (Zefazone) cefotetán (cefotan) cefoxitina (Mefoxin) Cefamicinas tienen un grupo 7-alfa-metoxi que da resistencia a beta-lactamasas y los hace diferentes de otras cefalosporinas. Cefamicinas se agrupan con las cefalosporinas de segunda generación, ya que tienen una actividad similar, con una excepción importante - anaerobios. La segunda generación de cefalosporinas tienen un mayor espectro de bacterias gram-negativa, mientras que conserva algo de actividad frente a bacterias gram-positivas. También son más resistentes a la beta-lactamasa. Espectro de actividad: cocos Gram-positivos: & quot; True & quot; cefalosporinas de 2ª generación son casi comparables a los agentes de 1ª generación frente a los estreptococos. Ligera pérdida de actividad contra estafilococos (NO activa contra las cepas resistentes a la meticilina). Cefamicinas son menos activos frente a cocos grampositivos que los agentes de 1ª generación. aerobios gramnegativos: Haemophilus influenzae. Moraxella catarrhalis. Proteus mirabilis . E. coli . Klebsiella. Neisseria gonorrhoeae. Anaerobios: A diferencia de las cefalosporinas de 2ª generación, cefamicinas (cefotetán, cefoxitina, y cefmetazol) tienen actividad contra gramnegativos Bacteroides fragilis bacilos. No eficacia contra Pseudomonas, enterococos. Usos: superior e infecciones del tracto respiratorio inferior, sinusitis aguda, otitis media, infecciones del tracto urinario no complicadas. Cefamicinas son útiles para las infecciones mixtas aeróbica / anaeróbica de la piel y tejidos blandos, intra-abdominal e infecciones ginecológicas, y la profilaxis quirúrgica. cefalosporinas de segunda generación no atraviesan la barrera hematoencefálica y no se utilizan para las infecciones del sistema nervioso central. cefcapene (Flomox) cefdinir (Omnicef) cefditoren (Spectracef) cefetamet (Altamet) cefixima (Suprax) cefmenoxima (Bestcall, Bestron) cefoperazona (Cefobid) cefotaxima (Claforan) cefpiramide cefpodoxima (Vantin) cefsulodina (Takesulin) ceftibuteno (Cedax) ceftnaxim (Cefizox) ceftriaxona (Rocephin) latamoxef (o moxalactam) (Shiomarin), es un oxacephem flomoxef (Flumarin), es un oxacephem 7 Las cefalosporinas de tercera generación tienen una marcada actividad contra las bacterias gram-negativas debido a la mayor estabilidad de beta-lactamasa y la capacidad de penetrar la pared celular gram-negativa. Tienen propiedades farmacológicas más favorables que las generaciones anteriores. cefalosporinas de tercera generación son conocidos por inducir la resistencia de los bacilos gramnegativos 9. Espectro de actividad: cocos grampositivos: actividad limitada contra cocos grampositivos (particularmente fármacos disponibles en una formulación oral). Cefotaxima, ceftriaxona, y Ceftizoxima tiene la mejor cobertura gram-positiva de los agentes de tercera generación: sensible a la meticilina Staphylococcus aureus (aunque menos de 1º y algunos agentes de 2ª generación), muy activo frente a los Grupos A y estreptococos B, y estreptococos viridans. La cefotaxima y ceftriaxona son más activos que ceftizoxima contra Streptococcus pneumoniae. Cefixima y Ceftibuten carecen de actividad Staphylococcus. Ninguno de ellos es activo contra estafilococos resistentes a la meticilina. Los enterococos. y Listeria. bacterias gram-negativas: Muy activo contra el Haemophilus influenzae. Moraxella catarrhalis. Neisseria meningitidis . Enterobacteriaceae (Escherichia coli. Especies de Klebsiella, Proteus (incluyendo cepas resistentes a los aminoglucósidos)), Providencia. Citrobacter. Serratia. Anaerobios: La cefotaxima, ceftriaxona y ceftnaxim tienen una actividad adecuada contra los anaerobios orales. Moxalactama tiene buena actividad contra Bacteroides fragilis. No hay actividad de pseudomonas. Usos: Gram-negativas meningitis por bacilos 3. infecciones graves de enterobacterias, infecciones del tracto respiratorio superior 5. otitis media, pielonefritis, infecciones de piel y tejidos blandos. Ceftriaxona está indicada para la enfermedad de Lyme y la gonorrea. La cefotaxima, ceftazidima, ceftriaxona, ceftizoxima, y ​​moxalactam tienen una excelente penetración en el líquido cefalorraquídeo. especies de Enterobacter tienen una tendencia a volverse resistentes durante el tratamiento con cefalosporina, cefalosporinas y por lo tanto no son los fármacos de elección para las infecciones por Enterobacter. Ceftazidima (Fortaz, Tazicef, Tazidime) y cefoperazona (Cefobid) son los dos cefalosporinas de tercera generación con actividad frente a Pseudomonas. Espectro de actividad: Pseudomonas aeruginosa - indicación principal. bacterias gram-negativas: enterobacterias cubierto por los agentes de 3ª generación. poca actividad frente a cocos grampositivos. cefepima (Maxipime) cefluprenam cefozopran (Firstein) cefpiroma (Cefrom, Keiten, Broact, CEFIR) cefquinoma Las cefalosporinas de cuarta generación tienen el más amplio espectro de actividad, con una actividad similar contra organismos gram-positivas como las cefalosporinas de primera generación. También tienen una mayor resistencia a beta-lactamasas que las cefalosporinas de tercera generación. Cefepime y cefpiroma son muy activos contra muchos organismos resistentes que tradicionalmente han sido difíciles de tratar. Espectro de actividad: cocos grampositivos: Streptococcus pneumoniae. Los grupos A y B de estreptococos, sensible a la meticilina Staphylococcus aureus (menos potente que la 1ª y 2ª generación de agentes). bacterias gram-negativas: aumento de la actividad en comparación con los de 3ª generación. Excelente actividad contra Enterobacteriaceae y Pseudomonas aeruginosa. cobertura anaeróbica mínima. Usos: La cefepima y cefpiroma son muy activos contra los patógenos nosocomiales y son primarios utilizados para las infecciones nosocomiales 2. La cefepima penetra en el SNC y se puede utilizar en el tratamiento de la meningitis. ceftarolina fosamil (Teflaro) ceftobiprol (ZEFTERA, ZEVTERA) Ceftarolina es único en su actividad frente a Staphylococcus aureus resistente a múltiples fármacos. incluyendo MRSA 6. VRSA, y VISA. Ceftarolina es la beta-lactámicos SOLAMENTE con la actividad SARM. También es activo frente a Enterococcus. Ceftobiprole es una cefalosporina de muy amplio espectro con actividad contra cocos gram-positivos, incluyendo MRSA y resistente a la meticilina Staphylococcus epidermidis (MRSE), resistente a la penicilina Streptococcus pneumoniae. Enterococcus faecalis y muchos bacilos gramnegativos incluyendo E. coli productoras de AmpC y Pseudomonas aeruginosa. Se investigó en el tratamiento de infecciones de la piel y estructura de la piel complicadas. la aprobación de la FDA Ceftobiprol sigue demorada. Este antibiótico no es probable que lleguen al mercado EE. UU.. 1. El Manual Merck de Información Médica. Mark H. Beers et al. eds. 2ª edición casera. Whitehouse Station, Nueva Jersey: Merck; 2003. 2. Tumá H. cefalosporinas de cuarta generación: actividad in vitro contra nosocomial bacilos gram-negativos. Quimioterapia. 2005 Mayo; 51 (2-3): 80-5. 3. Prasad K, Kumar A, Gupta PK, Singhal T. cefalosporinas de tercera generación versus antibióticos convencionales para el tratamiento de la meningitis bacteriana aguda. Base de Datos Cochrane Syst Rev. 2007 Oct 17 de PubMed 4. Pizzo P. El uso de cefalosporinas de tercera generación. Pseudomonas. Hosp Pract (Off Ed). 1991; 26 Suppl 4: 18-21; 5. Hedrick JA. infecciones del tracto respiratorio superior y el papel de las cefalosporinas orales de tercera generación adquirida en la comunidad. Expertos anti Rev Infect Ther. 2010 Ene; 8 (1): 15-21. PubMed 6. Duplessis C, Crum-Cianflone ​​NF. Ceftarolina: Una nueva cefalosporina con actividad contra resistente a la meticilina Staphylococcus aureus (MRSA). Clin Med Rev Ther. 2011 Feb 10; 3. 7. Ito M, Ishigami T. 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El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. 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