Comprar azurette

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Azurette (Desogestrel / Ethinyl Estradiol / etinilestradiol) La información completa sobre Azurette Información general sobre Azurette Azurette es un fármaco hormonal utilizado para la prevención de un embarazo. Como un anticonceptivo oral, que es una combinación de dos hormonas: estrógeno y progestina. Azurette evita el embarazo mediante el trabajo de tres maneras diferentes. Impide la liberación de óvulos o la ovulación y luego cambia el moco cervical para que el óvulo (ovulación lugar si ya ha tomado) no se combina con el esperma e inducir la fertilización. Azurette también cambia el revestimiento del útero para que el óvulo ya fertilizado no se adhiere a las paredes del útero, y la implantación no tiene lugar. Además de la prevención de un embarazo, Azurette también se puede utilizar para rectificar períodos irregulares, disminuyendo los riesgos de quistes ováricos, y reducir el dolor y la pérdida de sangre durante los períodos. Tenga en cuenta que las píldoras anticonceptivas no proporcionan protección contra una enfermedad de transmisión sexual como la clamidia, la gonorrea o el VIH. Para ello, tendrá que utilizar una forma de anticonceptivos de barrera, como el condón, especialmente si usted tiene más de una pareja sexual. Los efectos secundarios de Azurette malestar o irritación vaginal, hinchazón del estómago o calambres, mareos, dolor de cabeza, vómitos, náuseas, aumento de las mamas o sensibilidad, empeoraron / mejora el acné, y el aumento de la secreción vaginal puede tener lugar después de que el uso de Azurette. Algunas mujeres también pueden presenciar manchado entre los períodos, menstruaciones irregulares, o una ausencia de la menstruación, especialmente durante los primeros meses de tratamiento Azurette. Aunque estos son efectos secundarios comunes de la droga, debe informar a su médico o ginecólogo si alguno de estos se agravan o inmanejable. Algunos efectos secundarios graves de Azurette incluyen manchas continuas, han perdido sus períodos o sangrado repentino / pesada, manchas oscuras en la piel o melasma, problemas con el uso de lentes de contacto, corporal no deseado o vello facial, cambios de peso, o hinchazón de los pies o los tobillos. En casos raros, el medicamento también puede conducir a la formación de coágulos sanguíneos que pueden resultar en un ataque al corazón, accidente cerebrovascular o embolia pulmonar. Informe a su médico de inmediato si siente mareos o desmayos repentinos, tos con sangre, confusión, el brazo izquierdo, la mandíbula o dolor en el pecho, falta de aliento repentina, dolor, calor o hinchazón en la pantorrilla o en la ingle, dolor de cabeza inusual, hormigueo, entumecimiento o debilidad en las piernas o los brazos, habla, cambios en la visión o debilidad en un lado del cuerpo. Busque ayuda médica inmediata si experimenta abdominal severo, dolor pélvico o dolor de estómago, orina oscura, cansancio inusual, color amarillento de la piel o los ojos, o severos cambios mentales o del estado de ánimo como la depresión, pensamientos suicidas, o dificultad para dormir. La dosis de Azurette Tendrá que tomar un comprimido una vez al día Azurette, por lo general a la misma hora cada día. Es posible quedar embarazada si se olvida de tomar incluso un solo comprimido durante el mes. Si usted sufre náuseas o dolor de estómago después de tomar la pastilla, trate de tomarlo a la hora de acostarse o después de la cena o la cena. Comprar Azurette del Norte Drug Store Usted puede comprar Azurette del Norte Drug Store, un servicio de Prescripción Internacional, que tiene contratos con algunas de las mejores farmacias contratadas internacionales y centros de cumplimiento de todo el mundo. Calificaciones y comentarios (0) Mircette Las hormonas en Mircette pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Este medicamento también puede disminuir la producción de leche materna. No utilice Mircette si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar Mircette? Tomar Mircette exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Antes de empezar a tomar Mircette La forma correcta de tomar los comprimidos de Mircette es tomar una píldora todos los días a la misma hora. Si olvidas las pastillas podrías quedar embarazada. Esto incluye poner en marcha el paquete de tarde. Los más píldoras deje de tomar, más probabilidades hay de quedar embarazada. Muchas mujeres tienen manchado o sangrado ligero, o pueden sentirse mal del estómago durante los primeros 1 a 3 paquetes de Mircette. Si se siente enfermo del estómago, no deje de tomar la píldora. El problema normalmente desaparecerá. Si no desaparece, consulte con su médico o profesional de la salud. La omisión de píldoras también pueden causar manchado o sangrado ligero, aun cuando realice estas pastillas olvidadas. En los días que tome 2 pastillas para compensar la omisión de píldoras, también se puede sentir un poco mal del estómago. Si tiene vómitos o diarrea, por cualquier motivo, o si está tomando algunos medicamentos, incluyendo algunos antibióticos, las pastillas pueden no funcionar tan bien. Use un método de respaldo (como condones, espuma, o esponja) hasta que consulte con su médico o profesional de la salud. Si tiene problemas para recordar tomar la píldora, hable con su médico o profesional sanitario sobre cómo hacer más fácil la toma de la píldora o sobre el uso de otro método anticonceptivo. Si usted tiene alguna pregunta o no está seguro acerca de la información que se encuentra en esta página, llame a su médico o profesional de la salud. Antes de empezar a tomar sus píldoras Decidir qué hora del día en que desea tomar la píldora. Es importante tomar este medicamento aproximadamente a la misma hora todos los días. Mira el paquete de pastillas: tendrá 28 píldoras: la caja 28 de la píldora tiene 26 pastillas "activas" [blancas y amarillas] (con hormonas) y 2 "inactivo" [luz verde] pastillas (sin hormonas). También encuentre: en qué parte del paquete de comenzar a tomar las píldoras, en lo que a fin de tomar las pastillas (seguir las flechas) y los números de la semana. Asegúrese de tener listo en todo momento: otro tipo de control de la natalidad (como condones, espuma, o esponja) para usar como respaldo en caso de que pierda las píldoras y un extra, paquete completo de Mircette. Cuándo comenzar el primer paquete de pastillas Mircette Usted tiene la opción de qué día para empezar a tomar su primera Mircette paquete. Decida con su médico o profesional sanitario que es el mejor día para usted. Seleccione una hora del día que será fácil de recordar. Recoger la cinta de etiquetas días que comienza con el primer día de la menstruación (este es el día que comienza el sangrado o manchado, incluso si ya es casi la medianoche cuando comienza el sangrado). Coloque esta cinta de etiquetas día en el dispensador de pastillas ciclo sobre el área que tiene los días de la semana (empezando por el domingo) impreso en la tarjeta de la ampolla. Nota: si el primer día de la menstruación es un domingo, puede saltarse los pasos # 1 y # 2. Tome la primera [blanco] pastilla "activa" del primer paquete durante las primeras 24 horas de su período. Usted no tendrá que usar un método de respaldo de control de la natalidad, ya que está comenzando la píldora al comienzo de su período. Tome la primera [blanco] pastilla "activa" del primer paquete el domingo después del comienzo del período, incluso si todavía está sangrando. Si su período comienza el domingo, inicie el paquete ese mismo día. Utilizar otro método de control de la natalidad como un método de respaldo si tiene relaciones sexuales en cualquier momento desde el domingo se inicia el primer paquete hasta que el próximo domingo (7 días). Los condones, espuma, o la esponja son buenos métodos de copia de seguridad de control de la natalidad. ¿Qué hacer durante el mes Tome una píldora a la misma hora todos los días hasta que el paquete está vacío. No omita pastillas, incluso si está manchado o sangrado entre períodos menstruales o se siente enfermo del estómago (náuseas). No omita pastillas incluso si usted no tiene el sexo muy a menudo. Cuando termine un paquete Mircette o cambiar su marca de píldoras 21 píldoras: esperar 7 días para empezar el siguiente envase. Es probable que tenga su período menstrual durante esa semana. Asegúrese de que no pasen más de 7 días entre 21 mochilas. 28 pastillas: empezar el nuevo paquete al día siguiente de su última píldora. No espere cualquier día entre las tarjetas. Es posible que tenga sangrado, especialmente durante los primeros 3 meses. Informe a su médico si el sangrado es continuo o es pesado. Utilice un control de la natalidad si usted está enfermo con vómitos o diarrea severa. Si necesite cirugía o pruebas médicas o si va a estar en reposo en cama, es posible que necesite dejar de tomar este medicamento durante un breve periodo de tiempo. Cualquier médico o cirujano que lo atienda debe saber que usted está utilizando Mircette. Al tiempo que toma Mircette, tendrá que visitar a su médico con regularidad. Almacenar Mircette a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Siga las instrucciones para el paciente con Mircette. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no entiende estas instrucciones. Falta una pastilla aumenta el riesgo de quedar embarazada. ¿Qué hacer si se olvida de píldoras Si se olvida de 1 pastilla "activa" [blanco]: Tómalo tan pronto como lo recuerdes. Tome la siguiente píldora Mircette a la hora habitual. Esto significa tomar 2 pastillas en 1 día. No es necesario utilizar un método de control de la natalidad si tiene relaciones sexuales. Si se olvida de 2 [Blanco] pastillas "activas" seguidas en la semana 1 o 2 semanas de su paquete: Tome 2 pastillas el día a recordar y 2 pastillas al día siguiente. A continuación, tome 1 pastilla Mircette un día hasta que termine el paquete. Usted puede quedar embarazada si tiene relaciones sexuales en los 7 días después de que no pills. You debe utilizar otro método anticonceptivo (como condones, espuma, o esponja) como un método de respaldo durante esos 7 días. Si se olvida de 2 [Blanco] pastillas "activas" seguidas en la semana 3: Si usted está acostumbrada a empezar el día 1: bote el resto del paquete de píldoras y comience un nuevo paquete ese mismo día. Si usted empieza un domingo: seguir tomando 1 Mircette píldora todos los días hasta el domingo. El domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete de pastillas de ese mismo día. Puede que no tenga su periodo este mes pero se espera. Sin embargo, si se salta un período de 2 meses seguidos, llame a su médico o proveedor de atención médica ya que puede estar embarazada. Usted puede quedar embarazada si tiene relaciones sexuales en los 7 días después de que se le pasa píldoras. Debe utilizar otro método anticonceptivo (como condones, espuma, o esponja) como un método de respaldo durante esos 7 días. Si se olvida de 3 o más [Blanco] pastillas "activas" seguidas (durante las primeras 3 semanas): Si usted está acostumbrada a empezar el día 1: bote el resto del paquete de píldoras y comience un nuevo paquete ese mismo día. Si usted empieza un domingo: seguir tomando 1 pastilla cada día hasta Sunday. On domingo, bote el resto del paquete y empiece un nuevo paquete de pastillas de ese mismo día. Puede que no tenga su periodo este mes pero se espera. Sin embargo, si se salta un período de 2 meses seguidos, llame a su médico o proveedor de atención médica ya que puede estar embarazada. Usted puede quedar embarazada si tiene relaciones sexuales en los 7 días después de que se le pasa píldoras. Debe utilizar otro método anticonceptivo (como condones, espuma, o esponja) como un método de respaldo durante esos 7 días. Un recordatorio para aquellos con Mircette 28 paquetes de día: Si se olvida de ninguno de los 2 [color verde claro] o [5] amarillo píldoras en la semana 4: tirar las pastillas que se haya perdido. seguir tomando 1 pastilla cada día hasta que el paquete está vacío. usted no necesita un método de respaldo. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar al tomar Mircette? No fumar mientras toma Mircette, especialmente si usted es mayor de 35 años de edad. Mircette no la protegerá de las enfermedades de transmisión sexual, incluido el VIH - SIDA. El uso del condón es la única manera de protegerse contra estas enfermedades. efectos secundarios Mircette Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a Mircette. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Mircette y llame a su médico de inmediato si usted tiene: signos de un derrame cerebral - entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso y repentino, problemas del habla, problemas con la visión o el balance; signos de un coágulo de sangre en los pulmones - dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; signos de un coágulo sanguíneo en la pierna - dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas; ataque al corazón síntomas - dolor en el pecho o presión, dolor que se extiende a la mandíbula u hombro, náusea, sudor; problemas del hígado - dolor severo de estómago, fiebre, cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); un cambio en el patrón o severidad de migrañas; hinchazón de las manos, tobillos o pies; un bulto en el pecho; o síntomas de la depresión - problemas de sueño, debilidad, cansancio, cambios de humor. Mircette efectos secundarios comunes pueden incluir: un ligero sangrado vaginal o manchado; náuseas (especialmente cuando empiece a tomar este medicamento), vómito, distensión; cambios en el peso o apetito; sensibilidad en los senos o hinchazón; pecas u oscurecimiento de la piel de la cara, aumento del crecimiento del cabello, pérdida de cabello; picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a Mircette? Muchos medicamentos pueden interactuar con etinilestradiol y desogestrel y que sean menos eficaces, lo que puede resultar en un embarazo. etinil estradiol también puede afectar los niveles en sangre de ciertas otras drogas, lo que hace que sean menos eficaces o aumentar los efectos secundarios. Esto incluye medicamentos con receta y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información sobre Mircette (desogestrel / etinilestradiol) recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de Mircette. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use Mircette solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 8.01. Fecha de revisión: 29/02/2016, 02:20:52 PM. ¿Fue útil esta página Comprar Azurette (Mircette) sin receta Azurette (Mircette) INDICACIONES Azurette se usa como anticonceptivo para evitar el embarazo. Azurette contiene una combinación de hormonas femeninas que impiden la ovulación (la liberación de un óvulo del ovario). Azurette también causa cambios en su moco cervical y mucosa uterina, lo que dificulta que los espermatozoides lleguen al útero y más difícil para un óvulo fertilizado se adhiere al útero. Azurette (Mircette) INSTRUCCIONES Utilice Azurette como lo indique su médico. Tome Azurette por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. No tome cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Tendrá que tomar la primera pastilla el primer día de su periodo o el primer domingo después de la menstruación (siga las instrucciones del médico). Es posible que necesite usar otra forma de control de natalidad, como condones o espermicidas, cuando empiece a usar este medicamento. Tome una pastilla todos los días, no más de 24 horas de diferencia. Cuando el paquete se acabe, empiece un nuevo paquete al día siguiente. Es posible quedar embarazada si no usa Azurette con regularidad. Obtener su prescripción antes de que se quede sin medicina por completo. Si necesita someterse a algún tipo de prueba médica o cirugía, o si va a estar en reposo en cama, puede que tenga que dejar de usar la medicina por un breve periodo de tiempo. Cualquier médico o cirujano que lo atienda debe saber que usted está utilizando Azurette. Si se olvida de 1 dosis de Azurette, tomarla tan pronto como se acuerde. Tome la siguiente dosis a la hora habitual. Esto significa que puede tomar 2 dosis en el mismo día. No es necesario utilizar un método anticonceptivo de respaldo si solo olvida 1 píldora. Si se salta más de 1 dosis activa de contactos Azurette a su médico para obtener instrucciones. Debe utilizar un método anticonceptivo de respaldo si se olvida de más de 1 dosis activa de Azurette. Si no está seguro acerca de cómo manejar la pérdida de dosis, use un método anticonceptivo adicional (por ejemplo, preservativos) y hable con su médico. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Buscar por Nombre de Drogas Ver también Azurette Azurette & registro; (Desogestrel / Ethinyl Estradiol y Ethinyl Estradiol Tablets) Revised: June 2013 Sólo bajo prescripción médica Los pacientes deben ser informados de que este producto no protege contra la infección por VIH (SIDA) y otras enfermedades de transmisión sexual. Descripción Azurette Azurette & registro; (Desogestrel / etinil estradiol y etinil estradiol) en tabletas proporcionan un régimen anticonceptivo oral de 21 comprimidos blancos activos, cada uno conteniendo 0,15 mg de desogestrel (13-etil-11-metileno-18,19-dinor-17 alfa-pregna-4-en - 20-in-17-ol), 0,02 mg de etinil estradiol (19-nor-17 alfa-pregna-1,3,5 (10) trien-20-ino-3,17-diol), seguido de 2 inactivo verde tabletas, a continuación, seguidos por 5 pastillas azules activos. Los comprimidos de 5 azules activos contienen 0,01 mg de etinil estradiol. Los pesos moleculares de desogestrel y etinilestradiol son 310,48 y 296,40, respectivamente. Las fórmulas estructurales son los siguientes: Las 21 comprimidos blancos activos y 5 comprimidos azules activos contienen los siguientes ingredientes inactivos: lactosa anhidra, dióxido de silicio coloidal, almidón de maíz, povidona, ácido esteárico y vitamina E. Los 5 comprimidos azules activos también contienen FD & amp; C Blue No. 1. La 2 tabletas verdes inactivos contienen los siguientes ingredientes inactivos: lactosa anhidra, D & amp; C Yellow No. 10, FD & amp; C Blue No. 2, estearato de magnesio y celulosa microcristalina. Cumple USP 2 Ensayo de disolución. Azurette - Farmacología Clínica Anticonceptivos orales combinados actúan por supresión de las gonadotropinas. Aunque el mecanismo principal de esta acción es la inhibición de la ovulación, otras alteraciones incluyen cambios en el moco cervical (que aumentan la dificultad de la entrada del esperma en el útero) y el endometrio (que reducen la probabilidad de implantación). estudios de unión a receptores, así como los estudios en animales, han demostrado que etonogestrel, el metabolito biológicamente activo del desogestrel, combina alta actividad progestacional con androgenicidad intrínseca mínima (91,92). La relevancia de este último hallazgo en humanos es desconocida. farmacocinética Desogestrel La absorción es rápida y casi completamente absorbida y convertida en etonogestrel, su metabolito biológicamente activo. Después de la administración oral, la biodisponibilidad relativa de desogestrel en comparación con una solución, tal como se mide por los niveles séricos de etonogestrel, es de aproximadamente 100%. Azurette (desogestrel / etinilestradiol y etinil estradiol) tabletas proporcionan dos regímenes diferentes de etinil estradiol; 0,02 mg en el comprimido de combinación [blanco], así como 0,01 mg en la pastilla azul. El etinilestradiol es rápida y casi completamente absorbida. Después de una sola dosis de estradiol desogestrel / etinilestradiol y comprimidos de combinación de etinilestradiol [blanco], la biodisponibilidad relativa de etinilestradiol es de aproximadamente 93%, mientras que la biodisponibilidad relativa de la tableta de 0,01 mg [azul] es del 99%. El efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de los comprimidos Azurette después de la administración oral no ha sido evaluado. La farmacocinética de etonogestrel y etinil estradiol después de la administración de múltiples dosis de comprimidos Azurette se determinaron durante el tercer ciclo en 17 sujetos. Las concentraciones plasmáticas de etonogestrel y etinil estradiol alcanzó el estado de equilibrio por el día 21. Las AUC (0 & ndash; 24) para el etonogestrel en estado estacionario en el día 21 fue de aproximadamente 2,2 veces superiores a la AUC (0 & ndash; 24) en el día 1 del tercer ciclo . Los parámetros farmacocinéticos de etonogestrel y etinilestradiol durante el tercer ciclo después de la administración de múltiples dosis de comprimidos Azurette se resumen en la Tabla I. Tabla I: media (DE) Los parámetros farmacocinéticos de DESOGESTREL / ETINILESTRADIOL y etinil estradiol SOBRE UN 28 DÍAS período de dosificación en el tercer ciclo (n = 17) CL / F & ndash; aclaramiento aparente Distribución etonogestrel, el metabolito activo del desogestrel, se encontró que 99% a proteínas plasmáticas, principalmente a fijadora de hormonas sexuales (SHBG). El etinilestradiol es de aproximadamente el 98,3% de unión, principalmente a la albúmina plasmática. El etinilestradiol no se une a la SHBG, pero induce la síntesis de SHBG. Desogestrel, en combinación con etinilestradiol, no contrarrestar el aumento inducido por el estrógeno de la SHBG, lo cual reduce los niveles séricos de testosterona libre (96 y ndash; 99). Metabolismo Desogestrel: Desogestrel se metaboliza rápida y completamente por hidroxilación en la mucosa intestinal y en la primera pasada a través del hígado para etonogestrel. Otros metabolitos (es decir, 3 & alfa;-OH-desogestrel, 3 & beta;-OH-desogestrel y 3 y alfa;-OH-5 & alfa; - H-desogestrel) que no tienen acciones farmacológicas también han sido identificados y estos metabolitos pueden someterse a glucurónido y la conjugación de sulfato. Etinilestradiol: etinilestradiol está sujeto a un grado significativo de conjugación pre-sistémico (fase II metabolismo). etinilestradiol escapar conjugación pared intestinal sufre metabolismo de Fase I y la conjugación hepática (metabolismo de fase II). metabolitos principales de fase I son estradiol 2-OH-etinil estradiol y 2-metoxi-etinil. Sulfatos y glucurónidos conjugados de etinilestradiol y tanto la fase I metabolitos, que se excretan en la bilis, pueden someterse a la circulación enterohepática. La excreción de etonogestrel y etinilestradiol se excretan en la orina, bilis y las heces. En el estado estacionario, en el día 21, la vida media de eliminación de etonogestrel es de 27,8 y plusmn; 7,2 horas y la vida media de eliminación de etinilestradiol para la tableta de combinación es 23,9 y plusmn; 25,5 horas. Para la tableta de 0,01 mg de etinilestradiol [azul], la vida media de eliminación en el estado estacionario, el día 28, es del 18,9 y plusmn el 8.3 horas. Poblaciones especiales Raza No hay información para determinar el efecto de la raza sobre la farmacocinética de Azurette (desogestrel / etinilestradiol y etinil estradiol) tabletas. Insuficiencia hepática No se han realizado estudios formales para evaluar el efecto de la enfermedad hepática sobre la disposición de Azurette. Insuficiencia renal No se han realizado estudios formales para evaluar el efecto de la enfermedad renal sobre la distribución de Azurette. Interacciones medicamentosas Las interacciones entre desogestrel estradiol / etinilestradiol y otras drogas se han reportado en la literatura. Se llevaron a cabo estudios de interacción fármaco-fármaco (ver sección Precauciones). Indicaciones y uso de Azurette Azurette (desogestrel / etinilestradiol y etinil estradiol) comprimidos está indicado para la prevención del embarazo en las mujeres que deciden usar este producto como un método anticonceptivo. Los anticonceptivos orales son muy eficaces. La Tabla II enumera las tasas de embarazos accidentales típicos para los usuarios de la combinación de anticonceptivos orales y otros métodos de anticoncepción. La eficacia de estos métodos anticonceptivos, excepto la esterilización, depende de la fiabilidad con la que se utilizan. El uso correcto y consistente de estos métodos puede dar lugar a menores tasas de fracaso. TABLA II: Porcentaje de mujeres con embarazo no planificado durante el primer año de uso típico y el primer año de uso perfecto de la anticoncepción y el continuo uso porcentaje al final del primer año, Estados Unidos % De mujeres con embarazo no planificado dentro del primer año de uso % De las mujeres de la utilización continuada en un año 3 Entre las parejas típicas que inician el uso de un método (no necesariamente por primera vez), el porcentaje que tiene un embarazo accidental durante el año firsy si no se detienen su uso por cualquier otra razón. Entre las parejas que inician el uso de un método (no necesariamente por primera vez THR) y que lo usan perfectamente (tanto en forma constante y correcta), el porcentaje que tiene un embarazo accidental durante el primer año si no se detienen su uso por cualquier razón. Entre las parejas que intentan evitar el embarazo, el porcentaje que siguen usando un método durante un año. Los porcentajes de embarazo en las columnas (2) y (3) se basan en datos de poblaciones que no se utilice contrsception y de las mujeres que dejan de usar la anticoncepción con el fin de quedar embarazada. En esas poblaciones, alrededor del 89% quedan embarazadas en un año. Este cálculo se redujo ligeramente (al 85%) para representar el porcentaje que se convertiría en el embarazo dentro de un año entre las mujeres ya que dependen de métodos anticonceptivos reversibles de anticoncepción si abandonan por completo. Espumas, cremas, geles, supositorios vaginales, y la película vaginal. método del moco cervical (ovulación) complementado por el calendario en la temperatura corporal pre-ovulatorio y basal en las fases posteriores a la ovulación. Con crema o gel espermicida. Sin espermicidas. Contraindicaciones Los anticonceptivos orales no deben usarse en mujeres que actualmente tienen las siguientes condiciones: trastornos tromboembólicos o tromboflebitis Una historia pasada de tromboflebitis venosa profunda o trastornos tromboembólicos vascular cerebral o enfermedad arterial coronaria El carcinoma conocido o susected de la mama El carcinoma de endometrio u otra neoplasia conocida o diseccionados dependiente de estrógenos sangrado genital anormal sin diagnosticar ictericia colestática del embarazo o ictericia con el uso de la píldora antes adenomas o carcinomas hepáticos Embarazo conocido o susected advertencias El hábito de fumar aumenta el riesgo de efectos secundarios cardiovasculares graves de uso de anticonceptivos orales. Este riesgo aumenta con la edad y si fuma mucho (15 o más cigarrillos por día) y es bastante marcada en las mujeres mayores de 35 años de edad. Las mujeres que usan anticonceptivos orales deben ser advertidos enfáticamente que no fume. El uso de anticonceptivos orales se asocia con un mayor riesgo de varias enfermedades graves, incluyendo infarto de miocardio, tromboembolismo, accidente cerebrovascular, neoplasia hepática y enfermedad de la vesícula, aunque el riesgo de morbilidad o mortalidad graves es muy pequeña en mujeres sanas sin factores de riesgo subyacentes. El riesgo de morbilidad y mortalidad aumenta significativamente en presencia de otros factores de riesgo como hipertensión, hiperlipidemias, obesidad y diabetes. Los profesionales que prescriben anticonceptivos orales deben estar familiarizados con la siguiente información relativa a estos riesgos. La información contenida en este folleto se basa principalmente en estudios llevados a cabo en pacientes que usaban anticonceptivos orales con formulaciones de dosis más altas de estrógenos y progestágenos que los de uso común hoy en día. El efecto del uso a largo plazo de los anticonceptivos orales con formulaciones de dosis más bajas de ambos estrógenos y progestágenos queda por determinar. A lo largo de este etiquetado, los estudios epidemiológicos reportados son de dos tipos: estudios de control de casos retrospectivos o prospectivos y estudios de cohortes o. Los estudios de casos y controles proporcionan una medida del riesgo relativo de una enfermedad, es decir, una relación de la incidencia de la enfermedad entre las usuarias de anticonceptivos orales a que entre los no usuarios. El riesgo relativo no proporciona información sobre la aparición clínica real de una enfermedad. Los estudios de cohorte proporcionan una medida de riesgo atribuible, que es la diferencia en la incidencia de la enfermedad entre las usuarias de anticonceptivos orales y no usuarios. El riesgo atribuible proporciona información acerca de la ocurrencia real de una enfermedad en la población (Adaptado de referencias 2 y 3 con el autor y rsquo; s. Permiso). Para más información, se remite al lector a un texto sobre los métodos epidemiológicos. 1. Los trastornos tromboembólicos y otros problemas vasculares a. Tromboembolismo Un mayor riesgo de tromboembólica y enfermedad trombótica asociada con el uso de anticonceptivos orales está bien establecida. Los estudios de casos y controles han encontrado que el riesgo relativo de usuarios en comparación con los no usuarios a ser 3 para el primer episodio de la enfermedad tromboembólica venosa superficial, 4 a 11 de la trombosis venosa profunda o embolia pulmonar, y de 1,5 a 6 para las mujeres con factores predisponentes para venosa enfermedad tromboembólica (2,3,19 y ndash; 24). Los estudios de cohortes han demostrado que el riesgo relativo de ser algo más baja, alrededor de 3 para los nuevos casos y aproximadamente 4,5 para los nuevos casos que requieren hospitalización (25). El riesgo de enfermedad tromboembólica asociada con anticonceptivos orales no está relacionado con la duración del uso y desaparece después de uso de la píldora se detiene (2). Varios estudios epidemiológicos indican que los anticonceptivos orales tercera generación, incluyendo los que contienen desogestrel, están asociados con un mayor riesgo de tromboembolismo venoso que ciertos anticonceptivos orales segunda generación (102 y ndash; 104). En general, estos estudios indican un aumento del riesgo de dos veces aproximada, lo que corresponde a un período adicional de 1 a 2 casos de tromboembolismo venoso por 10.000 mujeres-año de uso. Sin embargo, los datos de estudios adicionales no han demostrado que este aumento de dos veces en el riesgo. Un aumento de dos a cuatro veces en el riesgo relativo de complicaciones tromboembólicas postoperatorias se ha reportado con el uso de anticonceptivos orales (9,26). El riesgo relativo de trombosis venosa en las mujeres que tienen condiciones predisponentes es el doble que la de las mujeres sin tales condiciones médicas (9,26). Si es factible, los anticonceptivos orales deben suspenderse al menos cuatro semanas antes y dos semanas después de la cirugía electiva de un tipo asociado con un aumento del riesgo de tromboembolismo y durante y después de la inmovilización prolongada. Dado que el período inmediatamente posterior al parto también se asocia con un mayor riesgo de tromboembolismo, los anticonceptivos orales deben comenzar no antes de cuatro semanas después del parto en mujeres que eligen no amamantar. segundo. El infarto de miocardio un aumento del riesgo de infarto de miocardio se ha atribuido a uso de anticonceptivos orales. Este riesgo es principalmente en los fumadores o las mujeres con otros factores de riesgo de enfermedad arterial coronaria, como la hipertensión, la hipercolesterolemia, la obesidad mórbida y diabetes. El riesgo relativo de infarto para las usuarias de anticonceptivos orales actuales se ha estimado para ser de dos a seis (4 y ndash; 10). El riesgo es muy bajo en las mujeres menores de 30 años. Fumar en combinación con el uso de anticonceptivos orales se ha demostrado que contribuyen sustancialmente a la incidencia de infarto de miocardio en mujeres en sus treinta y cinco años o más con el tabaquismo representó la mayoría de los casos de exceso (11). Las tasas de mortalidad asociadas con la enfermedad circulatoria se ha demostrado que aumentar considerablemente en los fumadores, a lo largo de los 35 años y no fumadores mayores de 40 (Tabla III) entre las mujeres que toman anticonceptivos orales. TABLA III: CIRCULATORIOS ENFERMEDAD DE MORTALIDAD POR 100.000 mujeres-años por edad, estado de fumar, uso de anticonceptivos orales Adaptado de P. M. Layde y V. Beral, ref. # 12. Los anticonceptivos orales pueden agravar los efectos de los factores de riesgo bien conocidos, tales como hipertensión, diabetes, hiperlipidemias, la edad y la obesidad (13). En particular, se sabe que algunos progestágenos para disminuir el colesterol HDL y causar intolerancia a la glucosa, mientras que los estrógenos pueden crear un estado de hiperinsulinismo (14 y ndash; 18). Los anticonceptivos orales se ha demostrado que aumenta la presión arterial entre los usuarios (véase la sección 9 en Advertencias). efectos similares en los factores de riesgo han sido asociados con un mayor riesgo de enfermedades del corazón. Los anticonceptivos orales se deben utilizar con precaución en mujeres con factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares. do. enfermedades cerebrovasculares Los anticonceptivos orales se ha demostrado que aumentar tanto los riesgos relativos y atribuibles de eventos cerebrovasculares (trombóticos y hemorrágicos golpes), aunque, en general, el riesgo es mayor entre los mayores (& gt; 35 años), mujeres hipertensas que también fuman. Se encontró la hipertensión es un factor de riesgo para los usuarios y no usuarios, para ambos tipos de golpes, mientras que fumar interactuó a aumentar el riesgo de accidentes cerebrovasculares hemorrágicos (27 y ndash; 29). En un gran estudio, el riesgo relativo de golpes trombóticos se ha demostrado que variar de 3 para los usuarios normotensos a 14 para los usuarios con hipertensión grave (30). El riesgo relativo de accidente cerebrovascular hemorrágico es informado de que 1,2 para los no fumadores que utilizan anticonceptivos orales, 2.6 para los fumadores que no usaban anticonceptivos orales, 7.6 para los fumadores que utilizan anticonceptivos orales, 1.8 para los usuarios normotensos y 25.7 para los usuarios con hipertensión severa ( 30). El riesgo atribuible es también mayor en las mujeres de más edad (3). re. riesgo de enfermedad vascular de los anticonceptivos orales se ha observado una asociación positiva entre la cantidad de estrógeno y progestágeno en los anticonceptivos orales y el riesgo de enfermedad vascular (33; 31 & ndash) relacionada con la dosis. Una disminución de lipoproteínas de alta densidad en suero (HDL) se ha reportado con muchos agentes progestacionales (14 y ndash; 16). Una disminución de lipoproteínas de alta densidad en suero se ha asociado con una mayor incidencia de cardiopatía isquémica. Debido a que los estrógenos aumentan el colesterol HDL, el efecto neto de un anticonceptivo oral depende de un equilibrio logrado entre las dosis de estrógeno y progestágeno y la naturaleza y cantidad absoluta de los progestágenos utilizados en los anticonceptivos. La cantidad de ambas hormonas se debe considerar en la elección de un anticonceptivo oral. Reducir al mínimo la exposición a los estrógenos y progestágenos está en consonancia con buenos principios de la terapéutica. Para cualquier combinación particular de estrógeno / progestógeno, el régimen de dosificación prescrito debe ser uno que contiene la menor cantidad de estrógeno y progestágeno que es compatible con una baja tasa de fallos y las necesidades del paciente individual. precauciones Reacciones adversas Hipertensión Náusea vómitos Migraña Edema porfiria Dolor de cabeza Nerviosismo Mareo Acné La sobredosis pag. fumar Diabetes Alta presion sanguinea bosentan carbamazepina fenitoína La rifampicina La sobredosis Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.