Acetazone forte

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EFECTOS SECUNDARIOS Clorzoxazona que contiene productos están generalmente bien tolerado. Es posible que en casos raros chlorzoxazona pueden haber sido asociados con la hemorragia gastrointestinal. Somnolencia, mareos, aturdimiento. malestar. o sobreestimulación puede observarse por un paciente ocasional. En raras ocasiones, erupciones cutáneas de tipo alérgico, petequias. o equimosis pueden desarrollar durante el tratamiento. angioedema o reacciones anafilácticas son extremadamente raros. No hay evidencia de que el fármaco causará daño renal. En raras ocasiones, un paciente puede observar la decoloración de la orina que resulta de un metabolito fenólico de chlorzoxazone. Este hallazgo no es de importancia clínica conocida. INTERACCIONES CON LA DROGAS No se proporcionó información. Lea la Parafon Forte Interacciones con Medicamentos Centro para una guía completa de posibles interacciones Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. Renuncia envasado del producto real puede ser diferente y contener información diferente a la que aparece en la página web. Por favor, consulte el embalaje del producto real para la dirección y la información de seguridad completa. El contenido de este sitio es sólo para fines de referencia y no pretende sustituir la información del fabricante del producto, médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Por favor leer todas las etiquetas de advertencia e información en el envase antes de usar cualquier producto para la salud. acreditación British Columbia Colegio de Farmacéuticos de licencia # 26228 1028 Ewen Avenue Nueva Westminster, BC V3M 5E1 E-mail: info@qbcpharmacy. com Teléfono: 778-397-1132 Derechos de autor y copia; 2016 Queensborough Farmacia Comunitaria. POS y de comercio electrónico por Shopify. Iso-Acetazone orales Iso-Acetazone usos orales Este medicamento combinado se usa para aliviar los dolores de cabeza tensional y migraña. El dolor de cabeza a veces puede ser causada por los vasos sanguíneos dilatados en la cabeza. Isometepteno funciona al estrechar los vasos sanguíneos dilatados estos. El acetaminofeno alivia el dolor leve a moderado de varias causas, incluyendo dolor de cabeza. Dichloralphenazone tiene un efecto calmante para ayudarle a relajarse. Cómo utilizar Iso-Acetazone orales Véase también la sección Advertencia. Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. Para el dolor de cabeza de migraña, tome este medicamento al primer signo de migraña según las indicaciones de su médico, generalmente 2 cápsulas primeros, seguidos de 1 cápsula cada hora hasta que se alivie el dolor de cabeza. No tome más de 5 cápsulas en un período de 12 horas. Para la cefalea tensional, según las indicaciones de su médico, generalmente cada 4 horas según sea necesario. No tome más de 8 cápsulas en un período de 24 horas. medicamentos para el dolor son más eficaces si se utilizan como los primeros signos de dolor. Si deja que el dolor aumente, es el medicamento no sea así. Además de sus beneficios, este medicamento puede causar un comportamiento de búsqueda anormal del fármaco (adicción). Este riesgo puede ser mayor si ha abusado del alcohol o de las drogas en el pasado. Tome este medicamento exactamente como se prescribe para reducir el riesgo de adicción. No use este medicamento con más frecuencia ni por más tiempo de lo recetado. Informe a su médico si usted necesita utilizar este medicamento con más frecuencia, si el medicamento no está funcionando tan bien, o si tiene dolores de cabeza más frecuentes o peores, o usar este medicamento durante más de 2 episodios de dolor de cabeza a la semana. Su médico puede tener que cambiar su medicamento y / o agregar otro medicamento para ayudar a prevenir los dolores de cabeza. Iso-Acetazone Precauciones orales Véase también la sección Advertencia. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a isometheptene, acetaminofén o dichloralphenazone; o al hidrato de cloral; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de circulación de la sangre (por ejemplo, en las piernas, los brazos / manos), presión arterial alta, glaucoma, problemas cardíacos (por ejemplo, dolor de pecho, infarto de miocardio anterior ), enfermedad renal, enfermedad hepática, antecedentes de uso / abuso de drogas / alcohol, derrame cerebral o accidente cerebrovascular "pequeño" (ataque isquémico transitorio). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo, este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este medicamento pasa a la leche materna. Consulte a su médico antes de amamantar. Iso-Acetazone Interacciones orales Véase también la sección Advertencia. interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Algunos productos que pueden interactuar con este medicamento incluyen: ketoconazol, oxibato de sodio. Inhibidores de la MAO con este medicamento puede causar una interacción medicamentosa grave (potencialmente mortal). No tome inhibidores de la MAO (isocarboxazida, linezolid, azul de metileno, moclobemida, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina) durante el tratamiento con este medicamento. La mayoría de los inhibidores de la MAO no se deben también tomarse durante dos semanas antes y después del tratamiento con este medicamento. Pregúntele a su médico cuándo empezar o dejar de tomar este medicamento. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (por ejemplo, cetirizina, difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam, diazepam, zolpidem), relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por ejemplo como la codeína). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia, la tos y el resfriado, productos para adelgazar), porque pueden contener ingredientes que causan somnolencia o podrían aumentar su presión arterial. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. Este medicamento puede interferir con ciertos análisis de laboratorio (incluyendo pruebas de glucosa en la orina, cierta catecolaminas de la orina / 5-HIAA) y producir resultados falsos de las pruebas. Asegure que el personal de laboratorio y todos sus médicos sepan que usted usa este medicamento. Iso-Acetazone sobredosis por vía oral Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de una sobredosis se incluyen náuseas, vómitos, pérdida de apetito, sudoración, dolor estomacal / abdominal, cansancio extremo, ojos / piel amarillentos, orina oscura, latido irregular del corazón. No comparta este medicamento con otros. Va en contra de la ley. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, pruebas de función hepática) pueden llevarse a cabo periódicamente para detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Ciertos alimentos / bebidas o aditivos alimentarios (como el vino tinto, queso, chocolate, glutamato monosódico), así como los patrones de estilo de vida tales como hábitos alimenticios irregulares / para dormir o el estrés pueden provocar dolores de cabeza de migraña. Evitar estos "activadores" pueden ayudar a disminuir los ataques de migraña. Consulte con su médico para obtener más detalles. Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. Información de la última revisión de octubre de 2015. Derechos de autor (c) 2015 Primer Banco de Datos, Inc. EFECTOS SECUNDARIOS Clorzoxazona que contiene productos están generalmente bien tolerado. Es posible que en casos raros chlorzoxazona pueden haber sido asociados con la hemorragia gastrointestinal. Somnolencia, mareos, aturdimiento. malestar. o sobreestimulación puede observarse por un paciente ocasional. En raras ocasiones, erupciones cutáneas de tipo alérgico, petequias. o equimosis pueden desarrollar durante el tratamiento. angioedema o reacciones anafilácticas son extremadamente raros. No hay evidencia de que el fármaco causará daño renal. En raras ocasiones, un paciente puede observar la decoloración de la orina que resulta de un metabolito fenólico de chlorzoxazone. Este hallazgo no es de importancia clínica conocida. INTERACCIONES CON LA DROGAS No se proporcionó información. Lea la Parafon Forte Interacciones con Medicamentos Centro para una guía completa de posibles interacciones Esta monografía se ha modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos. PharmGKB contiene ninguna pauta de dosificación para esto. Para informar de las directrices de dosificación basados ​​en los genotipos conocidos, o si usted está interesado en el desarrollo de directrices, haga clic aquí. PharmGKB no tiene etiquetas con anotaciones de algún medicamento con la información farmacogenómica para esto. Si usted sabe de un rótulo del medicamento con PGx, envíenos un mensaje. PharmGKB no contiene variantes clínicas que cumplen con el nivel más alto de criterios. Exención de responsabilidad: anotaciones clínicas de la PharmGKB reflejan el consenso de expertos sobre la base de la evidencia clínica y la literatura revisada por expertos disponibles en el momento en que se escriben y están destinados sólo para ayudar a los médicos en la toma de decisiones y para identificar preguntas para futuras investigaciones. La nueva evidencia puede haber surgido desde el momento en una anotación fue sometido a la PharmGKB. Las anotaciones son de alcance limitado y no son aplicables a las intervenciones o enfermedades que no son identificados específicamente. Las anotaciones no tienen en cuenta las variaciones individuales entre los pacientes, y no pueden considerarse incluidos todos los métodos apropiados de atención o exclusiva de otros tratamientos. Es responsabilidad del proveedor de atención médica para determinar el mejor curso de tratamiento para un paciente. La adhesión a cualquier directriz es voluntaria, la determinación final con respecto a su aplicación para ser realizada únicamente por el médico y el paciente. PharmGKB no asume ninguna responsabilidad por cualquier lesión o daño a personas o propiedad que surja de o en relación con cualquier uso de las anotaciones clínicas PharmGKB, o por cualquier error u omisión. = Ratón sobre para la ayuda rápida Visión de conjunto Clorzoxazona Chlorzoxane Clorzoxazona Biomioran EZE-DS Escoflex Flexazone Mioran Miotran Myoflexin Myoflexine Neoflex Paraflex Parafon Forte Dsc Pathorysin Relaxazone Remular Remular-S Solaxin Strifon Forte Dsc USAF Ma-10 Los nombres de marca Mezcla Acetazone Forte (Paracetamol + Clorzoxazona) Acetazone Forte C8 (Paracetamol + Clorzoxazona + fosfato de codeína) Volver-Aid Forte - Tab (Paracetamol + Clorzoxazona) Extra Strength Tylenol dolores y cepas (+ Paracetamol Clorzoxazona) Las píldoras para el dolor Gin - Tab (Paracetamol + Clorzoxazona) Gin Dolor Pills - Clorzoxazona y Acetamin. Tab (Paracetamol + Clorzoxazona) Parafon Forte (Paracetamol + Clorzoxazona) Parafon Forte C8 W codeína Tab (Paracetamol + Clorzoxazona + fosfato de codeína) Parafon Forte Comprimidos (Paracetamol + Clorzoxazona) PharmGKB adhesión Id Tipo (s): Farmacología, interacciones y contraindicaciones Mecanismo de acción Clorzoxazona inhibe la degranulación de los mastocitos, lo que impide posteriormente la liberación de histamina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia (SRS-A), los mediadores de tipo I reacciones alérgicas. Chlorzoxazone también puede reducir la liberación de leucotrienos inflamatorios. Chlorzoxazone puede actuar mediante la inhibición de calcio y de potasio afluencia que daría lugar a la inhibición neuronal y la relajación muscular. Los datos disponibles de los experimentos con animales, así como estudios en humanos indican que chlorzoxazona actúa principalmente a nivel de la médula espinal y las áreas subcorticales del cerebro donde inhibe arcos reflejos multisinápticos que participan en la producción y el mantenimiento de los espasmos del músculo esquelético Fuente: Banco de Drogas Farmacología Chlorzoxazone, un compuesto sintético, inhibe broncoespasmos inducidas por antígenos y, por lo tanto, se utiliza para tratar el asma y la rinitis alérgica. Chlorzoxazone se utiliza como una solución oftálmica para el tratamiento de conjuntivitis y se toma por vía oral para el tratamiento de mastocitosis sistémica y la colitis ulcerosa. Clorzoxazona es también un agente de acción central para condiciones musculoesqueléticas dolorosas. Los datos disponibles de los experimentos con animales, así como estudios en humanos indican que chlorzoxazona actúa principalmente a nivel de la médula espinal y las áreas subcorticales del cerebro donde inhibe el reflejo de corriente alterna multisinápticos implicado en la producción y el mantenimiento de espasmo del músculo esquelético de etiología variada. El resultado clínico es una reducción del espasmo del músculo esquelético con alivio del dolor y aumento de la movilidad de los músculos implicados. Fuente: Banco de Drogas Interacción de alimentos Para el alivio de las molestias asociadas con condiciones musculoesqueléticas dolorosas agudas. Chlorzoxazone, un compuesto sintético, inhibe broncoespasmos inducidas por antígenos y, por lo tanto, se utiliza para tratar el asma y la rinitis alérgica. Chlorzoxazone se utiliza como una solución oftálmica para el tratamiento de conjuntivitis y se toma por vía oral para el tratamiento de mastocitosis sistémica y la colitis ulcerosa. Clorzoxazona es también un agente de acción central para condiciones musculoesqueléticas dolorosas. Los datos disponibles de los experimentos con animales, así como estudios en humanos indican que chlorzoxazona actúa principalmente a nivel de la médula espinal y las áreas subcorticales del cerebro donde inhibe el reflejo de corriente alterna multisinápticos implicado en la producción y el mantenimiento de espasmo del músculo esquelético de etiología variada. El resultado clínico es una reducción del espasmo del músculo esquelético con alivio del dolor y aumento de la movilidad de los músculos implicados. Mecanismo de acción Clorzoxazona inhibe la degranulación de los mastocitos, lo que impide posteriormente la liberación de histamina y sustancia de reacción lenta de la anafilaxia (SRS-A), los mediadores de tipo I reacciones alérgicas. Chlorzoxazone también puede reducir la liberación de leucotrienos inflamatorios. Chlorzoxazone puede actuar mediante la inhibición de calcio y de potasio afluencia que daría lugar a la inhibición neuronal y la relajación muscular. Los datos disponibles de los experimentos con animales, así como estudios en humanos indican que chlorzoxazona actúa principalmente a nivel de la médula espinal y las áreas subcorticales del cerebro donde inhibe arcos reflejos multisinápticos que participan en la producción y el mantenimiento de los espasmos del músculo esquelético objetivos Protein Kind Organismo farmacológico humano acción sí Función general: la actividad del canal de potasio función específica de voltaje: canal de potasio activado por tanto despolarización de la membrana o el aumento de citosólica de Ca (2+) que media la exportación de K (+). También se activa por la concentración de Mg citosólica (2+). Su activación amortigua los eventos excitatorios que elevan la concentración citosólica de Ca (2+) y / o despolarizan la membrana celular. Por lo tanto, contribuye a la repolarización del potencial de membrana. Reproduce una clave. Gen Nombre: KCNMA1 Uniprot ID: Q12791 Peso molecular: 137.558,115 Da referencias Dong DL, Luan Y, Feng TM, Ventilador de CL, Yue P, Sun ZJ, Gu RM, Yang BF: Clorzoxazona inhibe la contracción de aorta torácica de rata. Eur J Pharmacol. 2006 Sep 18; 545 (2-3): 161-6. Epub 2006 junio 29. [PubMed: 16859676] Alvina K, K Khodakhah: canales de KCa como dianas terapéuticas en episódica tipo 2 ataxia. J Neurosci. 2010 Mayo 26; 30 (21): 7249-57. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.6341-09.2010. [PubMed: 20505091] Syme CA, CA Gerlach, Singh AK, Devor DC: la activación farmacológica de clonado intermedio y de pequeña conductancia Ca (2 +) - gen K (+) canales. Am J Physiol Cell Physiol. 2000 Mar; 278 (3): C570-81. [PubMed: 10712246] Las enzimas Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor de sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: Metaboliza varios precarcinogens, drogas y disolventes a metabolitos reactivos. Inactiva una serie de fármacos y xenobióticos y también bioactivates muchos sustratos xenobióticos a sus formas hepatotóxicos o cancerígenos. Gen Nombre: CYP2E1 Uniprot ID: P05181 Peso molecular: 56848,42 Da referencias Pelkonen O, Maenpaa J, P Taavitsainen, Rautio A, Raunio H: Inhibición e inducción de las enzimas del citocromo P450 (CYP) humana. Xenobióticos. 1998 Dec; 28 (12): 1203-1253. [PubMed: 9890159] Kurata N, Nishimura Y, Iwase H, Fischer NE, Tang BK, Inaba T, Yasuhara H: Trimetadiona metabolismo por el citocromo P450 hepático humano: evidencia de la implicación de CYP2E1. Xenobióticos. 1998 Nov; 28 (11): 1041-7. [PubMed: 9879636] Ernstgard L, M Warholm, Johanson G: Robustez de chlorzoxazona como una medida in vivo de la actividad del citocromo P450 2E1. Br J Clin Pharmacol. 2004 Aug; 58 (2): 190-200. [PubMed: 15255802] Interacciones medicamentosas: citocromo P450 Tabla Interacción de Drogas [Enlace] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: La vitamina D Actividad 24-hidroxilasa función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Gen Nombre: CYP1A1 Uniprot ID: P04798 Peso molecular: 58.164,815 Da referencias Wiercinska P, Squires EJ: el metabolismo Clorzoxazona por las enzimas del citocromo P450 porcina y el efecto del citocromo b5. Drug Metab Dispos. 2010 Mayo; 38 (5): 857-62. doi: 10.1124 / dmd.109.030528. Epub 2010 febrero 17. [PubMed: 20164110] Warrington JS, MH Corte, Greenblatt DJ, von Moltke LL: La fenacetina y la biotransformación chlorzoxazona en el envejecimiento masculino ratas Fischer 344. J Pharm Pharmacol. 2004 Jun; 56 (6): 819-25. [PubMed: 15231049] Proteína tipo de acción Organismo farmacológico humano acciones desconocidas sustrato Función general: la actividad oxidorreductasa, que actúa sobre los donantes apareados, con la incorporación o reducción de oxígeno molecular, flavina reducida o flavoproteına como uno de los donantes, y la incorporación de un átomo de oxígeno función específica: Los citocromos P450 son una grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se oxida una variedad de compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobióticos. Más activo en la catálisis de 2-hidroxilación. La cafeína se metaboliza principalmente por el CYP1A2 del citocromo en el hígado a través de una N. inicial Gen: CYP1A2 Uniprot ID: P05177 Peso molecular: 58293,76 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Yang TJ, Sai Y, Krausz KW, González FJ, Gelboin HV: anticuerpos monoclonales inhibidores para el citocromo P450 1A2 humano: análisis de fenacetina O-desetilación en el hígado humano. La farmacogenética. 1998 Oct; 8 (5): 375-82. [PubMed: 9825829] Tipo de proteínas de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas sustrato Función general: actividad hidroxilasa de esteroides función específica: exhibe una alta actividad de cumarina 7-hidroxilasa. Puede actuar en la hidroxilación de la ciclofosfamida fármacos contra el cáncer y ifosfamida. Competente en la activación metabólica de la aflatoxina B1. Constituye la nicotina principal de C-oxidasa. Actúa como 1,4-cineol 2-exo-monooxigenasa. Posee actividad O-desetilación baja fenacetina. Gen Nombre: CYP2A6 Uniprot ID: P11509 Peso molecular: 56.501,005 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Shimada T, F Tsumura, Yamazaki H: Predicción de oxidaciones microsomales de hígado humano de 7-etoxicumarina y chlorzoxazona con los parámetros cinéticos del citocromo P-450 recombinante enzimas. Drug Metab Dispos. 1999 Nov; 27 (11): 1274-1280. [PubMed: 10534312] Proteína tipo de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas inhibidor de sustrato Función general: Vitamina D3 25-hidroxilasa actividad de la función específica: Los citocromos P450 son un grupo de monooxigenasas hemo-tiolato. En microsomas de hígado, esta enzima está implicada en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Se realiza una variedad de reacciones de oxidación (por ejemplo cafeína 8-oxidación, sulfoxidación omeprazol, midazolam 1'-hidroxilación y midazolam 4-hidroxilación) de los compuestos no relacionados estructuralmente, incluyendo los esteroides, ácidos grasos, y xenobiot. Gen Nombre: CYP3A4 Uniprot ID: P08684 Peso molecular: 57342,67 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Gorski JC, Jones DR, Wrighton SA, Hall SD: Contribución de los miembros de la subfamilia CYP3A humanos a la 6-hidroxilación de chlorzoxazona. Xenobióticos. 1997 Mar; 27 (3): 243-56. [PubMed: 9141232] La proteína de acción farmacológica organismo humano acciones desconocidas tipo de sustrato Función general: la actividad hidroxilasa de esteroides función específica: responsable del metabolismo de muchos fármacos y productos químicos ambientales que se oxida. Está implicado en el metabolismo de fármacos tales como antiarrítmicos, antagonistas de los receptores adrenérgicos, y antidepresivos tricíclicos. Gen Nombre: CYP2D6 Uniprot ID: P10635 Peso molecular: 55768,94 Da referencias Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: una base de datos completa sobre las enzimas del citocromo P450, incluyendo una herramienta para el análisis de las interacciones CYP con las drogas. Nucleic Acids Res. 2010 Ene; 38 (número de bases de datos): D237-43. doi: 10.1093 / NAR / gkp970. Epub 2009 noviembre 24. [PubMed: 19934256] Shimada T, F Tsumura, Yamazaki H: Predicción de oxidaciones microsomales de hígado humano de 7-etoxicumarina y chlorzoxazona con los parámetros cinéticos del citocromo P-450 recombinante enzimas. Drug Metab Dispos. 1999 Nov; 27 (11): 1274-1280. [PubMed: 10534312] Gorski JC, Jones DR, Wrighton SA, Hall SD: Contribución de los miembros de la subfamilia CYP3A humanos a la 6-hidroxilación de chlorzoxazona. Xenobióticos. 1997 Mar; 27 (3): 243-56. [PubMed: 9141232] Este proyecto es apoyado por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. y por el Centro de Innovación metabolómica (TMIC). un centro de investigación y el núcleo financiada a nivel nacional que soporta una amplia gama de estudios de vanguardia metabolómica. TMIC es financiado por Genoma Alberta. Genoma Columbia Británica. y Genoma Canadá. una organización sin fines de lucro que está llevando estrategia nacional genómica de Canadá con $ 900 millones en fondos del gobierno federal. Mantenimiento, soporte y licencias comerciales es proporcionado por OMX personales Salud Analytics, Inc.